Strattera 44

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Strattera Effets secondaires et avertissements Updated 14 Août, 2014 Nom générique: chlorhydrate d'atomoxétine (HCl atomoxétine) Nom de marque: STRATTERA Strattera (atomoxétine) est utilisé pour Officiellement utilisé pour déficit de l'attention / hyperactivité (TDAH), Strattera est également utilisé comme augmentant agent pour stimuler l'efficacité des antidépresseurs classiques. Ne pas utiliser Strattera Si vous avez ou avez eu des pensées ou des actions que vous avez des problèmes cardiaques, des malformations cardiaques, pouls irrégulier, l'hypertension artérielle, ou une pression artérielle basse vous avez des problèmes mentaux, la psychose, la manie, le trouble bipolaire ou la dépression que vous avez le foie suicide les problèmes que vous êtes enceinte, envisagez de devenir enceinte, ou vous qui allaitent ont un problème d'oeil appelé glaucome à angle fermé ne pas combiner avec un inhibiteur de la monoamine oxydase fabricants Avis de sécurité Strattera peut exacerber les sautes d'humeur important de noter que si vous avez trouble bipolaire Strattera peut causer de graves mentale problèmes de santé, y compris des pensées suicidaires et la psychose (voir ou entendre des choses qui ne sont pas réelles) chez les enfants et les adolescents. CI-DESSUS: Eli Lilly and Company, Strattera Médication, rev. 5/08. Les réactions communes à Strattera chez les enfants et les adolescents des sautes d'humeur Fatigue Vertiges Nausées ou vomissements perte d'appétit maux d'estomac Les effets secondaires courants de Strattera chez les adultes Les réactions graves à Strattera pensées suicidaires et des actions chez les enfants et les adolescents. Surveillez les signes suivants chez votre enfant ou adolescent pendant le traitement STRATTERA: anxiété agitation panique troubles du sommeil irritabilité hostilité agressivité impulsivité agitation mania dépression pensées de suicide NOUVEAU mentale (psychiatrie) problèmes chez les enfants et les adolescents: Nouveaux symptômes psychotiques (comme entendre des voix, croire des choses qui ne sont pas vraies, étant suspectes) ou de nouveaux symptômes maniaques problèmes liés au coeur-de lésions hépatiques graves: la mort subite chez les patients qui ont des problèmes cardiaques ou cardiaque défauts accident vasculaire cérébral et de crise cardiaque chez les adultes augmentation des réactions allergiques graves pression artérielle et la fréquence cardiaque (appelez votre médecin si vous voyez l'enflure, de l'urticaire ou de l'expérience d'autres réactions allergiques) Ralentissement de la croissance (taille et poids) chez les enfants des problèmes à uriner, y compris: Problème de démarrage ou la tenue d'un jet d'urine ne peut vider complètement la vessie FDA boîte noire Avertissement la Food and Drug administration (FDA) exige la boîte noire d'avertissement suivant sur Strattera (chlorhydrate d'atomoxétine) ce qui signifie que les études médicales indiquent que ces médicaments présentent un risque important d'effets graves, voire mortelles, indésirables. AVERTISSEMENT: idéation suicidaire CHEZ LES ENFANTS ET LES ADOLESCENTS STRATTERA (atomoxétine) augmentait le risque d'idées suicidaires dans les études à court terme chez les enfants ou les adolescents avec déficit de l'attention / hyperactivité (TDAH). Toute personne qui envisage l'utilisation de STRATTERA chez un enfant ou un adolescent doit équilibrer ce risque avec le besoin clinique. Co-morbidités qui se produisent avec le TDAH peuvent être associés à une augmentation du risque d'idées et / ou des comportements suicidaires. Les patients qui ont commencé le traitement doivent être étroitement surveillés pour suicidalité (idées et comportements suicidaires), une aggravation clinique, ou des changements dans le comportement inhabituel. Les familles et les soignants doivent être informés de la nécessité d'une étroite observation et de communication avec le prescripteur. STRATTERA est approuvé pour le TDAH chez les patients pédiatriques et adultes. STRATTERA est pas approuvé pour un trouble dépressif majeur. analyses mises en commun de court terme (6 à 18 semaines) essais de STRATTERA chez les enfants et les adolescents (un total de 12 essais impliquant plus de 2200 patients, dont 11 essais dans le TDAH et 1 essai en énurésie) contrôlées versus placebo ont révélé un risque accru de idées suicidaires au début du traitement chez ceux recevant STRATTERA par rapport au placebo. Le risque moyen d'idées suicidaires chez les patients recevant STRATTERA était de 0,4 (5/1357 patients), comparativement à aucun chez les patients traités par placebo (851 patients). Aucun suicide ont eu lieu dans ces essais voir Mises en garde et précautions (5.1). CI-DESSUS: Eli Lilly and Company, Strattera Médication, rev. 5/08. Les formes posologiques de Strattera (atomoxétine HCl) CHACUN STRATTERA CAPSULE CONTIENT ATOMOXÉTINE BASE DE: CI-DESSUS: Eli Lilly and Company, Strattera dosage Information: www. strattera. com/ Homme et la dysfonction sexuelle féminine avec Strattera (expérience sexuelle insatisfaisante) Strattera semble nuire sexuelle fonction chez certains patients. Les changements dans le désir sexuel, la performance sexuelle et la satisfaction sexuelle ne sont pas bien évalués dans la plupart des essais cliniques, car ils nécessitent une attention particulière et parce que les patients et les médecins peuvent être réticents à les discuter. En conséquence, les estimations de l'incidence de l'expérience sexuelle satisfaisante et la performance citée dans l'étiquetage des produits sont susceptibles de sous-estimer l'incidence réelle. Le tableau ci-dessous présente l'incidence des effets secondaires sexuels annoncés par au moins 2 des patients adultes prenant Strattera dans les essais contrôlés par placebo. Il n'y a aucune étude adéquate et bien contrôlée examinant le dysfonctionnement sexuel avec le traitement Strattera. Bien qu'il soit difficile de connaître précisément le risque de dysfonctionnement sexuel associé à l'utilisation de Strattera, les médecins devraient se renseigner régulièrement sur de tels effets secondaires possibles. FDA Avertissement: Liens entre les médicaments du TDAH et priapisme et la dysfonction sexuelle Dans une annonce récente l'innocuité des médicaments, la FDA a annoncé que les médicaments contenant du méthylphénidate doivent notamment des avertissements sur le risque de priapisme. (Médicaments méthylphénidate comprennent: Concerta, Daytrana, Focalin, Metadate, Methylin, Quillivant, et le Ritalin.) Son un grave problème: priapisme est persistante, généralement douloureux, érection qui dure plus de quatre heures et se produit sans stimulation sexuelle. Si la condition est pas traitée immédiatement, elle peut conduire à la cicatrisation et la dysfonction érectile permanente. La FDA comprenait un avertissement encore plus forte sur les atomoxétine (Strattera): L'avertissement de sécurité a également soulevé des préoccupations au sujet des liens entre priapisme et amphétamine médicaments, qui comprennent Adderall, Dexedrine, ProCentra et Vyvanse. CI-DESSUS: Communication US FDA Drug Safety: la FDA met en garde contre le risque rare des érections durables chez les hommes prenant méthylphénidate médicaments pour le TDAH et a approuvé des modifications de l'étiquette. (17/12/2013). Si Strattera Does Work En plus des effets connus possibles mortelles secondaires qui incluent la mort subite chez les enfants et les adolescents, Strattera peut peut nuire à votre pensée et des réactions, en particulier mis en évidence si vous conduisez ou faire tout ce qui vous oblige à rester éveillé et alerte. Vous et ceux qui vivent autour de vous devriez être alerte pour des changements d'humeur ou symptômes. Surtout pour regarder des signes de dépression ou pensées de vous-même ou des pensées de suicide mal. Strattera n'a pas été conçu pour une utilisation à long terme. TDAH, cependant, peut être une condition à long terme. Ainsi, le fabricant du médicament indique que la décision des médecins d'utiliser Strattera devrait être comme une partie d'un programme de traitement total pour ADHD qui peut inclure l'assistance ou d'autres thérapies. L'arrêt brusque de Strattera ou d'autres changements dans le dosage Strattera (les deux diminue et augmente) peut entraîner des pensées suicidaires ou des actions suicidaires chez les enfants et les adolescents. CI-DESSUS: Eli Lilly and Company, Strattera Médication, rev. 5/08. Si Strattera Doesnt travail Lorsqu'il est utilisé pour le TDAH si Strattera travail ne marche pas, le prochain médicament plus fort est généralement utilisé à la place, généralement l'une des versions de méthylphénidate (Ritalin). De longue durée L'utilisation de Strattera Depuis son un nouveau médicament (sorti en 2002), les effets à long terme de Strattera sont inconnus. L'efficacité de Strattera pour une utilisation à long terme, à savoir plus de 9 semaines chez les enfants et les adolescents et 10 semaines chez les adultes, n'a pas été systématiquement évaluée dans des essais contrôlés. Par conséquent, le médecin qui choisit d'utiliser Strattera pendant des périodes prolongées devrait réévaluer périodiquement l'utilité à long terme du médicament pour le patient individuel. A complètement sûr, les médicaments non-approche naturelle Puissamment efficace, mais totalement sûr, la recherche montre Flavay peut aider tous les âges avec une meilleure concentration mentale, la concentration et l'attention. Placébo contrôlé et des essais en double aveugle prouvent que les jeunes étudiants éprouvent beaucoup moins de stress à partir de tests, rester plus lucide et composé, et de garder une humeur plus stable lors de la prise Flavay Plus. Cliquez ici pour un échec. Efficace, Alternative Questions FDA Suicide Avertissement-médicament non sur Strattera tel que rapporté par Associated Press (29 Septembre, 2005) La FDA a dirigé Eli Lilly and Company, le fabricant de Strattera (atomoxétine), en vue de réviser les informations de prescription pour inclure une mise en garde encadrée et déclarations d'avertissement supplémentaires que les fournisseurs d'alerte de soins de santé d'un risque accru d'idées suicidaires chez les enfants et les adolescents traités avec ce médicament. La FDA a également informé Lilly qu'un Guide de Médication patient (MedGuide) devrait être fournie aux patients lorsque Strattera est distribué. Le MedGuide conseille aux patients des risques associés à et précautions qui peuvent être prises lorsque Strattera est distribué. En outre, les patients pédiatriques traités par Strattera doivent être étroitement surveillés pour des changements cliniques aggravation, ainsi que l'agitation, l'irritabilité, la pensée ou de comportements suicidaires, et inhabituels dans le comportement, en particulier pendant les mois initiaux d'un cours de thérapie Strattera, ou à des moments des changements de dose, augmente ou diminue. Si vous avez pris un médicament nouvellement libéré, vous aussi, faites partie du grand essai clinique en cours. Quand un nouveau médicament est approuvé moins de la moitié de ses réactions graves sont connus. La FDA se fonde sur vous, le consommateur, pour déterminer l'autre moitié. CI-DESSUS: Cohen, J. S. Plus Dose: The Case Against the Drug Companies: Médicaments sur ordonnance, les effets secondaires, et votre santé. New York: Penguin Putnam Inc. 2001. Nouveaux médicaments: êtes-vous un entreprises Drug Guinée Pig drogues ont réalisé l'énorme demande de médicaments psychiatriques et travaillent activement sur de nombreux nouveaux. Lorsqu'un fabricant met en évidence un nouveau médicament, ils font la publicité de façon agressive. Cependant, les essais pré-commerTadalistaation, effectués pour satisfaire aux exigences de la FDA pour les nouveaux médicaments, tests au plus quelques milliers de personnes dans un environnement très structuré. La FDA considère les premières années sur le marché comme la phase IV d'un essai clinique parce thats quand le médicament est vraiment mis à l'épreuve, le traitement d'un échantillon diversifié de la population. SOURCES: Eli Lilly and Company, Strattera Médication, rév. 6/09: www. fda. gov/downloads/Drugs/DrugSafety/ucm089138.pdf. Eli Lilly and Company, Guide des médicaments, rev. 7/08: pi. lilly. com/us/strattera-ppi. pdf Eli Lilly and Company, Informations de sécurité importantes, rev. 2010: www. strattera. com/. Physicians Desk Reference, ed 58e. Montvale, NJ: Thomson PDR, 2004. Gorman, Jack M. Le Essential Guide to Psychiatric DrugsRev. et mis à jour. 4e éd. New York, NY: St. Martins Press, 2007. Cohen, J. S. Plus Dose: The Case Against the Drug Companies: Médicaments sur ordonnance, les effets secondaires, et votre santé. New York: Penguin Putnam Inc. 2001. Drummond, E. H. Le guide complet de médicaments psychiatriques: Straight Talk pour les meilleurs résultats, Rev. et élargi. New Jersey: John Wiley Sons Inc. 2006. Tous les patients pédiatriques traités par Strattera doit être étroitement surveillée pour des pensées suicidaires ou des actions suicidaires. aggravation clinique, et des changements dans le comportement inhabituel. surtout durant les mois initiaux d'un cours d'un traitement médicamenteux, ou parfois des changements de dose. Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître STRATTERA Les éléments suivants ont été rapportés avec l'utilisation de STRATTERA: 1. Les pensées suicidaires et des actions chez les enfants et les adolescents: Les enfants et les adolescents pensent parfois au suicide, et beaucoup de rapport à essayer de se tuer. Les résultats des études cliniques STRATTERA avec plus de 2200 enfants ou TDAH chez les adolescentes patients suggèrent que certains enfants et les adolescents peuvent avoir une plus grande chance d'avoir des pensées suicidaires ou des actions. Bien qu'aucun des suicides se sont produits dans ces études, 4 sur 1000 patients ont développé des pensées suicidaires. Dites à votre enfant ou adolescents médecin si votre enfant ou un adolescent (ou il y a une histoire de famille de): a la maladie bipolaire (psychose maniaco-dépressive) a eu des pensées ou des actions suicidaires avant de commencer STRATTERA La chance pour les pensées suicidaires et les actions peuvent être plus élevés: début pendant le traitement de STRATTERA au cours dose ajustements prévenir des pensées suicidaires et des actions dans votre enfant ou un adolescent par: en accordant une attention à vos enfants ou adolescents humeurs, des comportements, des pensées et des sentiments au cours du traitement de STRATTERA garder toutes les visites de suivi avec votre enfant ou adolescents médecin Montre prévue pour les signes suivants chez votre enfant ou adolescent pendant le traitement STRATTERA: anxiété agitation panique troubles du sommeil irritabilité hostilité agressivité impulsivité agitation pensées dépression maniaque de suicide Appelez votre enfant ou des adolescents médecin immédiatement si elles ont l'un des signes ci-dessus, surtout si elles sont nouveaux, soudaine ou sévère. Votre enfant ou un adolescent peut-être besoin d'être surveillés de près pour les pensées suicidaires et les actions ou besoin d'un changement dans la médecine. 2. lésions hépatiques graves: STRATTERA peut causer des lésions du foie chez certains patients. Appelez votre médecin immédiatement si vous ou votre enfant a des signes de troubles hépatiques suivants: démangeaisons droite la douleur du ventre supérieure urine foncée peau ou yeux jaunes symptômes grippaux 3. Problèmes liés cardiaques inexpliqués: la mort subite chez les patients qui ont des problèmes cardiaques ou malformations cardiaques accident vasculaire cérébral et de crise cardiaque chez les adultes ont augmenté la pression artérielle et la fréquence cardiaque Dites à votre médecin si vous ou votre enfant a des problèmes cardiaques, des malformations cardiaques, l'hypertension artérielle, ou une histoire familiale de ces problèmes. Votre médecin doit vous ou votre enfant vérifier soigneusement pour des problèmes cardiaques avant de commencer STRATTERA. Votre médecin doit vérifier votre pression artérielle ou votre taux de pression artérielle et le cœur Childs régulièrement pendant le traitement par STRATTERA. Appelez votre médecin immédiatement si vous ou votre enfant a des signes de problèmes cardiaques tels que des douleurs thoraciques, un essoufflement, ou l'évanouissement en prenant STRATTERA. 4. Les problèmes NOUVEAU mentaux (psychiatriques) chez les enfants et les adolescents: de nouveaux symptômes psychotiques (comme entendre des voix, croire des choses qui ne sont pas vraies, étant suspectes) ou de nouveaux symptômes maniaques Appelez votre enfant ou adolescents médecin immédiatement tout nouveau symptôme mental parce que l'ajustement ou l'arrêt du traitement de STRATTERA peut avoir besoin d'être pris en considération. CI-DESSUS: Eli Lilly and Company, Strattera Médication, rev. 5/08: www. fda. gov/ Mme Kim K. Mme Lynne M. M. Wayne S. Je ne ai pas réarrange parce que je me sentais si bien. Mme Amy C. MENTIONS LEGALES: Ce site est uniquement à des fins d'information générale. Des déclarations et des extraits de documents de recherche sont fournis uniquement en tant que forum pour les commentaires et pas spécifiquement que la santé ou des conseils médicaux. Seul votre médecin doit diagnostiquer votre problème de santé et prescrire un traitement. NE CHANGEZ PAS OU ARRÊTER DE PRENDRE DES MÉDICAMENTS SUR LA BASE D'INFORMATIONS DE LIRE SUR CE SITE. Si vous avez une question concernant un médicament, ou si vous pensez que vous éprouvez un effet secondaire des médicaments, consultez votre médecin.