Reglan 156

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Il ne sera pas surprenant pour certaines familles HD à lire à propos de l'exigence Février 2009 étiquette de la boîte noire FDAs pour les médicaments Metoclopramide Reglan en raison du potentiel de la dyskinésie tardive dans l'utilisation à long terme. Si vous lisez les informations sur ce médicament, trois des conditions énumérées pour les personnes qui ne devrait pas prennent Reglan sont ceux avec: des antécédents de dépression. la maladie de Parkinson ou d'un trouble du mouvement et de l'épilepsie ou d'autres troubles épileptiques. Pourtant, ce médicament est prescrit par les médecins pour les patients HD, même les patients JHD, qui ont des problèmes d'estomac RGO, projectile vomissements, la guérison des ulcères oesophagiens, hoquet insolubles, etc. Beaucoup de ces patients HD, Reglan prescrits, ont connu non seulement les symptômes de le syndrome malin des neuroleptiques (SMN) et / ou dyskinésie tardive, mais des hallucinations, de la paranoïa, pensées suicidaires, de graves explosions de colère, etc. Chez un patient HD, les effets secondaires graves encore hadnt disparu loin de 18 mois après la prise de Reglan. Espérons que, avec les nouvelles mises en garde de la FDA pour Reglan, les médecins seront plus prudents dans la prescription de ce médicament pour quelqu'un avec HD dans le futur. Cependant, les familles des patients de la maladie de Huntington devraient toujours faire preuve de prudence quand un médecin veut ce médicament prescrit, en particulier pour ceux dans les étapes ultérieures de la HD ou sur des tubes d'alimentation. Discutez de vos préoccupations au sujet d'une personne avec Huntingtons de prendre ce médicament avec le médecin. Si la décision est encore fait de mettre votre bien-aimé sur Reglan, une attention particulière doit être faite pour trouver le côté sérieux affecte, figurant sur ce site http://www. nationmaster. com/encyclopedia/Reglan. et de signaler les de ceux qui ont de l'expérience au médecin de prescrire immédiatement. FDA requis Avertissement Boxé et stratégie d'atténuation des risques pour la métoclopramide-contenant Agence drogues met en garde contre l'utilisation chronique de ces produits pour traiter les troubles gastro-intestinaux La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé aujourd'hui que les fabricants de métoclopramide, un médicament utilisé pour traiter les troubles gastro-intestinaux, doivent ajouter une boîte avertissement à leurs étiquettes de médicaments sur le risque de son long-terme ou à haute dose. L'utilisation chronique de métoclopramide a été liée à la dyskinésie tardive, ce qui peut inclure des mouvements involontaires et répétitifs du corps, même après que les médicaments ne sont plus prises. Les fabricants seront tenus de mettre en œuvre une évaluation des risques et stratégie d'atténuation, ou REMS, pour que les patients sont fournis avec un guide de médicament qui traite de ce risque. l'étiquetage des produits actuelle met en garde contre le risque de dyskinésie tardive avec le traitement de métoclopramide chronique. Le développement de cette maladie est directement lié à la durée pendant laquelle un patient prend le métoclopramide et le nombre de doses prises. Ceux qui sont au plus grand risque sont les personnes âgées, en particulier les femmes âgées et les personnes qui ont été sur le médicament pendant une longue période. La dyskinésie tardive se caractérise par des mouvements involontaires répétitifs des extrémités, ou claquements de lèvres, grimacer, protrusion de la langue, les mouvements oculaires rapides ou clignote, plissement et pinçant des lèvres, ou altéré le mouvement des doigts. Ces symptômes sont rarement réversibles et il n'y a pas de traitement connu. Cependant, chez certains patients, les symptômes peuvent diminuer ou disparaître après le traitement du métoclopramide est arrêté. Métoclopramide fonctionne en accélérant le mouvement des muscles de l'estomac, augmentant ainsi la vitesse à laquelle l'estomac se vide dans les intestins. Il est utilisé comme un traitement à court terme de la maladie de reflux gastro-œsophagien chez les patients qui ne répondent pas aux autres traitements, et pour traiter la gastroparésie diabétique (ralenti la vidange de l'estomac contenu dans les intestins). Il est recommandé que le traitement ne dépasse pas trois mois. Le métoclopramide est disponible dans une variété de formulations, y compris des comprimés, des sirops et des préparations injectables. Les noms de produits contenant métoclopramide comprennent Reglan Comprimés, Reglan oraux Comprimés Désintégrant, métoclopramide Solution orale et Reglan Injection. Plus de deux millions d'Américains utilisent ces produits. analyses publiées récemment suggèrent que le métoclopramide est la cause la plus fréquente de troubles du mouvement induits par les médicaments. Une autre analyse des données de l'étude par la FDA a montré qu'environ 20 pour cent des patients dans cette étude qui a utilisé le métoclopramide a pris pendant plus de trois mois. La FDA a également pris connaissance des rapports spontanés continus de dyskinésie tardive chez les patients qui ont utilisé le métoclopramide, la majorité d'entre eux avait pris le médicament pendant plus de trois mois. Les consommateurs et les professionnels de la santé sont encouragés à signaler les effets indésirables au programme FDAs MedWatch à 800-FDA-1088, par la poste à MedWatch, HF-2, FDA, 5600 Fishers Lane, Rockville, Md 20852-9787, ou en ligne à.: www. fda. gov/medwatch/report. htm Pour des informations sur REMS voir: public Law 110-85 Source: communiqué de presse