Retrovir 101

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Uso adulto e peditrico RETROVIR tambm is indicado para pacientes com a sndrome6 da imunodeficincia4 adquirida (sida) ous o Complexo relacionado Sida (ARC). Modo de ao - RETROVIR A zidovudine um antivirtico agente Que altamente Ativo in vitro retrovrus contre, y compris o vrus3 da imunodeficincia4 humana (VIH5, tambm conhecido COME HTLV III ous LAV). O trifosfato de zidovudine como um âge inibidor da transcriptase reversa virtica e COME substrato para a mesma. A FORMAO de l'ADN provirtica adicional bloqueada pela incorporao faire trifosfato de zidovudine na Cadeia e no trmino subseqente da Cadeia. A competio faire trifosfato de zidovudine par un reversa transcriptase do VIH5 aproximadamente 100 vezes maior faire Que par un celular ADN alfa-polymérase. O RETROVIR pas deve ser administrado un pacientes com baixa contagem de neutrfilos (menos de 0,75 x 109 / litro) ous nveis anormais de hemoglobina7 (menos de 7,5 g / decilitro). Toxicidade hematolgica - RETROVIR Anemia8 (normalmente ocorre aps seis semanas de tratamento com un zidovudine, mas ocasionalmente antes), neutropenia9 (comumente ocorre un tempo qualquer aps quatro semanas de tratamento) e leucopenia10 (normalmente secundria neutropenia9) alors ocorrncias freqentemente esperadas em pacientes em tratamento com o RETROVIR. Por essa razo, Devem ser les controlados de cuidadosamente de parmetros os. Recomenda - se que sejam realizados testicules sangneos pelo menos un cada duas semanas, durante os très primeiros meses de tratamento, e, em seguida, pelo menos uma vez por ms. Se ocorrer anemia8 ous mielossupresso, sugerem-se ajustamentos de dose (ver Doses e administrao). Normalmente, tais anormalidades donc rapidamente reversveis com un suspenso do tratamento. Deve-soi tomar cuidado especial com pacientes com comprometimento preexistente da medula AESS (ou seja, hemoglobina7 inférieure à 9 g / decilitro ous contagem de neutrfilos inférieurs a 1,0 x 109 / litro). Reaes adversas - Comme Mais freqentes e srias reaes adversas incluem anemia8 (na maioria das vezes requerendo transfuse), neutropenia9 e leucopenia10. Une dose de Reduo da OÜ un suspenso do tratamento necessria pode ser (ver Doses e administrao). A incidncia11 de neutropenia9 foi tambm aumentada em pacientes com neutropenia9 ous anemia8 preexistentes, naqueles com baixos nveis de vitamina12 B12 e naqueles Que tomavam paracetamol concomitantemente. A ocorrncia de toxicidade hematolgica apresentou-soi relacionada inversamente ao Nmero de linfcitos CD4 (T4), hemoglobina7 e contagem de granulcitos, quando da admisso ao estudo, e diretamente relacionada dose e durao faire tratamento. Outras ocorrncias adversas Mais freqentes incluem nusea13, cefalia14, rash15 cutneo, dor abdominale, febre16, mialgia17, parestesia18, vmito19, insnia e anorexia20. Doses e administrao - Adultos: Uma inicial dose de 200 mg de zidovudine CADA 4 horas (1.200 mg / dia) recomendada para pacientes com peso MDIO de 70 kg. pacientes Para assintomticos dose de uma de 500 mg une 1,500 dirios tem sido utilizada. O tratamento pode ser iniciado com 500 mg ao dia, pas entanto, SE doena progredir recomenda-se aumentar une dose. Une dose d'un pode ser calculada Mais la base precisamente com ser administrada na proporo de 3,5 mg / kg a cada 4 horas (seis VEZES ao dia). Sugere-se que sejam feitos ajustes de dose em pacientes com possvel toxicidade hematolgica. Se o nvel de hemoglobina7 CAIR para 7,5 g / decilitro un 9 g / decilitro, ous un contagem de neutrfilos CAIR para 0,75 x 109 / litro un 1,0 x 109 / litro, un tomada recomendada dose deve ser un cada 8 horas. O tratamento com o RETROVIR deve ser descontinuado, se o nvel de hemoglobina7 CAIR para menos de 7,5 g / decilitro, ous un contagem de neutrfilos CAIR para menos de 0,75 x 109 / litro. A recuperao geralmente observada dentro de duas semanas, aps o que o tratamento com zidovudine, em administrer dans reduzida (ou seja, un recomendada de dose a cada 8 horas) pode ser reinstitudo. Aps um perodo de 2 a 4 semanas, une pode dose ser gradualmente aumentada, dependendo da tolerncia faire paciente, au Québec un original Alcanada de seja de dose. Crianas: Para crianas com Mais de 3 meses un 12 anos une inicial dose recomendada de 180 mg / m2 de superfcie corporels CADA 6 horas (720 mg / m2 / jour). Une dose mxima pas deve exceder 200 mg par cada 6 horas. Uma variao de doses, normalmente Entre 120 e 180 mg / m2 de superfcie corporels CADA 6 horas (480-720 mg / m2 / dia) tem sido utilizada. Cpsulas de 100 mg: Embalagem com 100 unidades. Cpsulas de 250 mg: Embalagem com 40 unidades. Soluo par voie orale (10 mg / ml de zidovudine): Frasco com 200 ml, acompanhados de dosador - medida. Venda Sob Prescrio Mdica. Glaxo Wellcome S / A.