Saturday, August 20, 2016

Benfotiamine 21






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Diabetes Center Health Ce contenu n'a pas été examiné dans la dernière année et ne peut représenter WebMDs plus à jour des informations. Pour trouver l'information la plus récente, s'il vous plaît entrer votre sujet d'intérêt dans notre boîte de recherche. WebMD Nouvelles Archive 18 février 2003 - Chez les animaux de laboratoire et dans le tube à essai, une forme particulière de la vitamine B1 empêche le type de lésions nerveuses fréquentes chez les personnes atteintes de diabète. Le médicament est appelé benfotiamine, une forme de thiamine ou vitamine B1. thiamine normale est soluble dans l'eau. Benfotiamine est soluble dans la graisse, de sorte qu'il reste dans le corps plus longtemps. Et il a une autre qualité particulière. Dans ce qui pourrait se révéler être une découverte révolutionnaire, benfotiamine semble capable d'arrêter la plupart des dommages de - vessel du sang causé par une glycémie élevée. Ce type de dommage conduit à des conséquences les plus redoutées du diabète. y compris la cécité, l'insuffisance rénale. et peut-être même une crise cardiaque. Benfotiamine pourrait prévenir de telles complications, Albert Einstein College of Medicine chercheur Michael Brownlee, MD, et ses collègues rapportent dans la question le 18 février de Nature Medicine. Personne n'a la moindre idée si cela fonctionnera vraiment dans les gens, Brownlee raconte WebMD. Nous essayons maintenant de trouver la dose active chez l'homme. Ensuite, nous aurions vraiment besoin d'essais cliniques. Mais parce que ce qui est déjà disponible en Europe, elle détient la possibilité que, dans un temps relativement court les gens pourrait prendre la bonne quantité et d'obtenir un avantage. Disponible sur ordonnance en Allemagne, benfotiamine a en effet été utilisé pour traiter le diabète associé des lésions nerveuses. Il existe certaines preuves, il améliore la fonction nerveuse. Mais Brownlees nouvelle étude va bien au-delà. Voici comment cela fonctionne. Les cellules normales se protéger contre trop de sucre. Mais les cellules qui tapissent les vaisseaux sanguins des reins et des yeux dont ont ce genre de protection. Lorsque des sucres accumulent l'intérieur des cellules, leurs sous-produits accumulent. Ces déchets toxiques de sucre dérivé met en mouvement au moins trois processus destructeurs - dont chacun peut tuer la cellule. Des recherches intensives se penche sur la façon de bloquer chacune de ces voies. études Brownlee, cependant, suggèrent chaque voie commence à un seul point commun. Ce point est une molécule utile - transcétolase - qui agit comme un obstacle aux dommages voies. Des études biochimiques ont suggéré que la thiamine renforcerait ce barrage. Il le fait, mais pas de beaucoup. Ensuite, un membre de l'équipe Brownlees - chercheur allemand Hans-Peter Hammes - a suggéré d'utiliser le benfotiamine. Cela a fait l'affaire. La vitamine énormément bloqué tous les dommages voies.




Lisinopril 33






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Lisinopril Al jaren werd ik op de bloedbank gewaarschuwd voor oplopende bloeddruk, 90mmHg onderdruk. la porte Waarschijnlijk de langdurig veel dropjes eten. Toen mijn bloeddruk boven de 100mm / hg kwam, de grens voor bloeddonors, werd ik geweigerd en naar de huisarts verwezen. Daar était mijn bloeddruk inmiddels tot 103mm / Hg gestegen. mij onmiddellijk Lisinopril 10m lees meer de Zij. g voor. Na semaine een kwam ik op controle en était deze gezakt naar plm 90 en zou nog wel verder zakken. De bijwerking hoesten nam zij ook serieus en constateerde dat ik een longontsteking avait. Dat avait niets rencontré hoge bloeddruk te maken maar het gegeven rencontré dat ik altijd blijf doorlopen rencontré klachten. Bij de longarts geweest en zo het circuit medisch dans. Nu een halfjaar verder en mijn bloeddruk est gezakt tot 78-86mm / Hg. Daar ben ik tevreden mee. Verder geen bijwerkingen. Terzijde: mijn vrouw werkt in een verzorgingshuis met veel mensen a rencontré de gevolgen van een hersenbloeding, vaak veroorzaakt porte hoge bloeddruk. Dat wil ik niet DUS. Al jaren werd ik op de bloedbank gewaarschuwd voor oplopende bloeddruk, 90mmHg onderdruk. la porte Waarschijnlijk de langdurig veel dropjes eten. Toen mijn bloeddruk boven de 100mm / hg kwam, de grens voor bloeddonors, werd ik geweigerd en naar de huisarts verwezen. Daar était mijn bloeddruk inmiddels tot 103mm / Hg gestegen. Zij schreef mij onmiddellijk Lisinopril 10mg voor. Na semaine een kwam ik op controle en était deze gezakt naar plm 90 en zou nog wel verder zakken. De bijwerking hoesten nam zij ook serieus en constateerde dat ik een longontsteking avait. Dat avait niets rencontré hoge bloeddruk te maken maar het gegeven rencontré dat ik altijd blijf doorlopen rencontré klachten. Bij de longarts geweest en zo het circuit medisch dans. Nu een halfjaar verder en mijn bloeddruk est gezakt tot 78-86mm / Hg. Daar ben ik tevreden mee. Verder geen bijwerkingen. Terzijde: mijn vrouw werkt in een verzorgingshuis met veel mensen a rencontré de gevolgen van een hersenbloeding, vaak veroorzaakt porte hoge bloeddruk. Dat wil ik niet DUS. Reageer op deze ervaring U kunt alleen reacties geven als u ingelogd fléchis. Inloggen kunt u rechts Hiernaast op deze pagina de Maak eerst een compte aan als u dit heeft nog niet gedaan. Registreer Bijwerkingen Lisinopril (10 mg par dag) RUIM 4,5 maand ingenomen O. A. aanvalsgewijs bovenmatig zweten, smaakverandering, stemmingswisselingen veranderende, meer vermoeid, erge haaruitval. Redenen genoeg om gebruik Lisinopril voorlopig arrêter te zetten, E. A. en overleg rencontré huisarts mijn. Nu aankijken houe de bloeddruk zich verder ontwikkelt. controles hierbij zijn verzekerd lees meer. . Bijwerkingen Lisinopril (10 mg par dag) RUIM 4,5 maand ingenomen O. A. aanvalsgewijs bovenmatig zweten, smaakverandering, stemmingswisselingen veranderende, meer vermoeid, erge haaruitval. Redenen genoeg om gebruik Lisinopril voorlopig arrêter te zetten, E. A. en overleg rencontré huisarts mijn. Nu aankijken houe de bloeddruk zich verder ontwikkelt. controles hierbij zijn verzekerd. Reageer op deze ervaring U kunt alleen reacties geven als u ingelogd fléchis. Inloggen kunt u rechts Hiernaast op deze pagina de Maak eerst een compte aan als u dit heeft nog niet gedaan. Registreer al jaren hoge bloeddruk en veel Medicijnen gebruikt, ik gebruik nu cyress en sotalol en alupironol en een halve plaspil DUS 5mg, bloeddruk bleef te hoog DUS lisinopril 20 mg erbij gekregen en talon veel bijwerkingen zoals ontstekingen dans de Enkels en harde ontlasting en de bloeddruk ging niet echt zakken, nu maar gestopt rencontré lisinopril en maar dat hopen die onstekingen ove lees meer. r gaan. al jaren hoge bloeddruk en veel Medicijnen gebruikt, ik gebruik nu cyress en sotalol en alupironol en een halve plaspil DUS 5mg, bloeddruk bleef te hoog DUS lisinopril 20 mg erbij gekregen en talon veel bijwerkingen zoals ontstekingen dans de Enkels en harde ontlasting en de bloeddruk ging niet echt zakken, nu maar gestopt rencontré lisinopril en maar dat hopen die onstekingen sur gaan. Reageer op deze ervaring U kunt alleen reacties geven als u ingelogd fléchis. Inloggen kunt u rechts Hiernaast op deze pagina de Maak eerst een compte aan als u dit heeft nog niet gedaan. Registreer De Winnaars van het boek de puissance patint zijn bekend. Gefeliciteerd Mevr. G. uit Teteringen Dhr. L. uit Tilburg Mevr. Z uit Voorburg Let op Leveringsproblemen van Thyrax Duotab. Vanaf februari zal er een tekort zijn aan tabletten van 0,025 mg. De overige tabletten zijn nog te verkrijgen tot tertre 2016. Voor meer info klik hier.




Rhinocort 44






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Rhinocort une marque pour un corticostéroïde nasal (budésonide). budésonide un glucocorticostéroïde synthétique nebulisable, structurellement apparenté à la 16-hydroxyprednisolone, qui possède une forte activité anti-inflammatoire topique, une faible activité systémique et l'activité de liaison aux récepteurs accrue, mais le métabolisme présystémique plus rapide que d'autres corticostéroïdes. Indications Coup, l'asthme, la rhinite allergique, colitides inflammatoires saisonniers ou pérennes. Les effets indésirables de l'irritation nasale, des plaies et des saignements, maux d'estomac, la toux, la bouche sèche, éruption cutanée, crampes musculaires. Lien vers cette page: Références dans les périodiques archives baisse au cours de la période de prévision peut être attribuée à l'expiration du brevet attendu de Astelin (chlorhydrate de azelastine), Nasonex (furoate de mométasone), Nasacort AQ (triamcinolone acétonide) et Rhinocort Aqua (budesonide) dans le année 2011, 2014, 2016 (Etats-Unis) et 2017 respectivement. Ceux-ci comprennent Zyrtec, un antihistaminique non sédatif, et stéroïdes sprays aérosols nasaux tels que Flonase et Rhinocort. qui empêchent des réactions allergiques par revêtement muqueuses nasales. expirations de brevets à venir de la note incluent: Advair (fluticasone et salmétérol), Nasonex (furoate de mométasone monohydraté), Rhinocort (budesonide), Symbicort (budésonide et formotérol par inhalation), Singulair (montelukast) et Tracleer (bosentan). A, randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo, à trois voies cross-over étude a été menée chez 108 patients SAR pour comparer l'efficacité relative de Captisol-Enabled Budesonide Azelastine Spray Nasal (Solution unique) et Rhinocort Aqua (R) / (Suspension ) Astelin (R) pour pulvérisation nasale (solution) contre une solution de pulvérisation nasale placebo dans le traitement de la rhinite allergique dans une chambre d'exposition environnementale. A Randomized, double aveugle, contrôlée par placebo, à trois voies étude croisée a été menée chez 108 patients SAR pour comparer l'efficacité relative de Captisol-Enabled (R) Budesonide Azelastine Spray Nasal (Solution unique) et Rhinocort Aqua (Suspension) Astelin nasal spray (Solution) contre placebo spray nasal Solution dans le traitement de la rhinite allergique dans une exposition environnementale Chambre (CEE). Harte-Hanks Direct a remporté un prix de l'Association leader ECHO Marketing Direct pour une campagne directe aux médecins pour AstraZeneca Rhinocort Aqua appelé L'histoire des allergies. Tableau 19: Prévisions de ventes pour Rhinocort dans la rhinite allergique aux États-Unis et cinq grands marchés européens (000s), 2009-2019 100 Innovations produits / Introductions II-41 Aegis Therapeutics développe ProTekTM II-41 Talon lance LuffeelR aux États-Unis II-41 Palatin Technologies pour développer Bremelanotide II-41 d'Archimède pour introduire intranasale Formulation hormone de croissance humaine II-41 Sinofresh lance SinoFreshTM nasal Sinus soins II-41 PARI Respiratory lance nasal Drug Delivery Program II-42 OptiNose pour développer une nouvelle gamme de intranasale produits II-42 OptiNose et Cambridge Consultants Développer Advanced Device nasal Livraison II-42 Kurve Technology Développe ViaNase IDTM II-42 Upsher-Smith lance ForticalR nasal spray II-43 Schering-Plough lance une nouvelle formulation de NASONEXR II-43 AstraZeneca dévoile Rhinocort Aqua aux États-Unis II - 43 concurrents produits stéroïdes inhalés dans cette catégorie comprennent NasonexR (Schering), NasacortR (Aventis), Rhinocort Aquar (AstraZeneca) et VeramystR (Glaxo). Son expérience dans le développement avec succès Rhinocort Aqua et Pulmicort Turbuhaler (budésonide de topique, l'ingrédient actif dans Entocort), tandis que chez Astra sera déterminante pour nous que nous avançons orBec (R) à la phase 3 terminée en GI GVH. Fichiers Responder Santé et catégorie échantillons comprennent, mais ne sont pas limités à: Back Pain fréquent Brûlures d'estomac prostate élargie Angine / maladie cardiaque épilepsie fréquentes Céphalées diabète Blindness ostéoporose Gencives Eczéma / Psoriasis Alzheimers coeur Condition Asthme Arthrite / Rhumatisme Sports Injury Incontinence adulte et de l'enfant Allergies A échantillon de médicaments utilisés par les consommateurs dans les intervenants de la santé: Advil Bayer Singulair Zantac Celebrex Flonase Aleve Excedrin Lipitor Benadryl Tavist Nasonex Anacin Pulmicort Paxil Sudafed Zyrtec Rhinocort à ce jour, plus de 30 médicaments de pulvérisation pharmaceutiques, y compris Flonase, FluMist, Rhinocort Aqua et Proventil ont été testés en utilisant la technologie ImageTherms.




Friday, August 19, 2016

Purinethol 159






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Purinethol: Insertion de Paquet et de l'étiquette de l'information (Page 2 de 2) Par la porte Pharmaceuticals Dernière révision: 2 Août 2012 Interactions médicamenteuses Lorsque allopurinol et mercaptopurine sont administrés de façon concomitante, la dose de mercaptopurine doit être réduite à un tiers à un quart de la dose habituelle de éviter une toxicité sévère. Il y a une résistance croisée généralement complète entre mercaptopurine et la thioguanine. La dose de mercaptopurine peut devoir être réduite lorsque cet agent est combiné avec d'autres médicaments dont la toxicité primaire ou secondaire est myélosuppression. suppression de la moelle accrue a été notée chez certains patients recevant également triméthoprime-sulfaméthoxazole. L'inhibition de l'effet anticoagulant de la warfarine, lorsqu'il est administré par mercaptopurine, a été rapportée. Comme il est en preuve in vitro que les dérivés aminosalicylate (par exemple olsalazine, mésalazine ou sulfasalazine) inhibent l'enzyme TPMT, ils doivent être administrés avec prudence chez les patients recevant un traitement concomitant mercaptopurine (voir MISES EN GARDE). Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité mercaptopurine provoque des aberrations chromosomiques chez les animaux et les humains et induit des mutations dominantes létales chez les souris mâles. Chez les souris, survivant progéniture femelle des mères qui ont reçu des faibles doses chroniques de mercaptopurine pendant la grossesse ont été trouvés stériles, ou si elles sont devenues enceintes, avait portées plus petites et plus de fœtus morts par rapport aux animaux témoins. Le potentiel carcinogène existe chez l'homme, mais l'ampleur du risque est inconnue. L'effet de mercaptopurine sur la fertilité humaine est inconnue pour les mâles ou les femelles. Grossesse Effets de Teratogenic Catégorie de grossesse D Voir la section d'AVERTISSEMENTS. Allaitement On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait humain. Parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, et en raison du risque de réactions indésirables graves chez les nourrissons de mercaptopurine, une décision devrait être prise soit d'interrompre l'allaitement ou arrêter le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère . Utilisation de pédiatrie Voir la section POSOLOGIE ET ​​ADMINISTRATION. Utilisation gériatrique Les études cliniques de PURINETHOL ne comportaient pas un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer si elles répondent différemment des sujets plus jeunes. Autre expérience clinique annoncée n'a pas identifié de différences en réponses entre les patients âgés et plus jeunes. En général, la sélection de dose pour un patient âgé devrait être prudente, commençant d'habitude à la fin basse de la gamme de dosage, la fréquence accrue de la diminution de la fonction cardiaque hépatique, rénale ou d'une maladie concomitante ou une autre thérapie médicamenteuse. RÉACTIONS INDÉSIRABLES L'principaux et les effets toxiques potentiellement graves de PURINETHOL sont la toxicité de la moelle osseuse et l'hépatotoxicité (voir MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS). Hématologie La réaction indésirable la plus fréquente à PURINETHOL est myélosuppression. L'induction de la rémission complète de la leucémie lymphoïde aiguë est fréquemment associée à une hypoplasie médullaire. Les patients sans activité enzymatique TPMT (homozygotes déficientes) sont particulièrement sensibles à la toxicité hématologique, et certains patients ayant une activité faible ou moyenne TPMT enzyme sont plus sensibles à la toxicité hématologique que les patients ayant une activité TPMT normale (voir des AVERTISSEMENTS. Bone Marrow Toxicité), bien que la celui-ci peut également éprouver une toxicité sévère. Maintien de la rémission implique généralement les régimes de plusieurs médicaments dont les agents composant entraîner une myélosuppression. Anémie, leucopénie, thrombocytopénie et sont fréquemment observés. Les posologies et aussi les horaires sont ajustés pour empêcher cytopénies la vie en danger. Rénal hyperuricémie et / ou hyperuricosurie peut se produire chez les patients recevant PURINETHOL par suite de la lyse cellulaire rapide qui accompagne l'effet anti-tumoral. des effets indésirables rénaux peuvent être minimisées par une augmentation de l'hydratation, l'alcalinisation des urines et l'administration prophylactique d'un inhibiteur de la xanthine oxydase tels que l'allopurinol. Le dosage de PURINETHOL devrait être réduite à un tiers à un quart de la dose habituelle si allopurinol est donnée en même temps. Gastrointestinal Intestinal ulcérations ont été signalées. Nausées, vomissements, et l'anorexie sont rares au cours de l'administration initiale, mais peut augmenter avec l'administration continue. Une légère diarrhée et les symptômes de la sprue-like ont été notés à l'occasion, mais il est difficile à l'heure actuelle d'attribuer ces au médicament. Les lésions buccales sont rarement vus, et quand ils se produisent, elles ressemblent grive plutôt que ulcérations antifoliques. L'administration de divers PURINETHOL a été associée à des éruptions cutanées et une hyperpigmentation. Alopécie a été rapporté. La fièvre médicamenteuse a été très rarement rapportée avec PURINETHOL. Avant d'attribuer la fièvre à PURINETHOL, tous les efforts doivent être faits pour exclure les causes les plus courantes de la pyrexie, telles que la septicémie, chez les patients atteints de leucémie aiguë. Oligospermie a été rapporté. Signes et symptômes de surdosage peuvent être immédiats (anorexie, nausées, vomissements et diarrhée) ou retardée (myélosuppression, dysfonctionnement hépatique et gastro-entérite). La dialyse ne peut pas être prévu pour effacer mercaptopurine. Hémodialyse est pensé pour être d'utilisation marginale en raison de l'incorporation intracellulaire rapide de mercaptopurine en métabolites actifs ayant une longue persistance. La DL 50 par voie orale de mercaptopurine a été établie à 480 mg / kg chez la souris et 425 mg / kg chez le rat. Il n'y a pas un antagoniste pharmacologique connu de mercaptopurine. Le médicament doit être arrêté immédiatement si la toxicité involontaire se produit au cours du traitement. Si un patient est vu immédiatement après un surdosage accidentel du médicament, il peut être utile pour induire des vomissements. DOSAGE ET ADMINISTRATION Traitement d'entretien Une fois la rémission hématologique complète est obtenue, le traitement d'entretien est considéré comme essentiel. Les doses d'entretien peuvent varier d'un patient à patient. La dose d'entretien quotidienne habituelle de PURINETHOL est de 1,5 à 2,5 mg / kg / jour en une seule dose. Il est à souligner que chez les patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë en rémission, des résultats supérieurs ont été obtenus lorsque PURINETHOL a été combiné avec d'autres agents (le plus souvent avec le méthotrexate) pour le maintien de la rémission. PURINETHOL devrait rarement être invoquée en tant qu'agent unique pour le maintien de rémissions induites dans la leucémie aiguë. Procédures pour la manipulation et l'élimination des médicaments anticancéreux devraient être considérées. Plusieurs directives sur ce sujet ont été publiés. 1-8 Il n'y a pas d'accord général que toutes les procédures recommandées dans les lignes directrices sont nécessaires ou appropriées. Dosage avec concomitantes Allopurinol Lorsque allopurinol et mercaptopurine sont administrés en même temps, la dose de mercaptopurine doit être réduite à un tiers à un quart de la dose habituelle pour éviter une toxicité sévère. Posologie chez TPMT déficient Patients Les patients avec peu ou pas hérité thiopurine S-méthyltransférase (TPMT) l'activité sont à risque accru de grave toxicité PURINETHOL des doses conventionnelles de mercaptopurine et nécessitent généralement une réduction de dose importante. La dose de départ optimale pour les patients déficients homozygotes n'a pas été établie. (Voir la PHARMACOLOGIE CLINIQUE. AVERTISSEMENTS. Et sections PRÉCAUTIONS.) La plupart des patients présentant un déficit en TPMT hétérozygote toléré des doses de Purinethol recommandées, mais certains exigent la réduction de la dose. Génotypique et phénotypique test du statut TPMT sont disponibles. (Voir la PHARMACOLOGIE CLINIQUE. AVERTISSEMENTS. Et sections PRÉCAUTIONS.) Posologie chez Insuffisance rénale et hépatique Il est probablement préférable de commencer avec des doses plus faibles chez les patients présentant une insuffisance rénale, en raison de l'élimination plus lente du médicament et de ses métabolites et un effet cumulatif plus. Il faudrait envisager de réduire la posologie chez les patients présentant une insuffisance hépatique. COMMENT FOURNI jaune pâle à chamois, des comprimés contenant 50 mg mercaptopurine, imprimé avec Purinethol et 04A bouteilles de 60 marqué (NDC 57844-522-06). Conserver à 15 à 25C (59 à 77F) dans un endroit sec. RÉFÉRENCES ONS Comité de la pratique clinique. Cancer Directives chimiothérapie et recommandations pour la pratique. Pittsburgh, Pennsylvanie: Oncology Nursing Society1999: 32-41. Recommandations pour la manipulation sécuritaire des médicaments antinéoplasiques par voie parentérale. Washington, DC: Division du Centre clinique de sécurité département de pharmacie et de services de soins infirmiers Cancer, National Institutes of Health 1992. US Dept of Health and Human Services. publication du Service de la santé publique NIH 92-2621. Conseil AMA des affaires scientifiques. Lignes directrices pour le traitement des antinéoplasiques parentérales. JAMA. 1985253: 1590-1591. Commission nationale d'étude sur l'exposition cytotoxique. Recommandations pour la manipulation des agents cytotoxiques. 1987. Disponible à partir du Louis P. Jeffrey, Président, Commission nationale d'étude sur l'exposition cytotoxique. Massachusetts College of Pharmacy et Allied Health Sciences, 179 Longwood Avenue, Boston, MA 02115. Clinical Society oncologique de l'Australie. Directives et recommandations pour la manipulation des agents antinéoplasiques. Med J Australie. 19831: 426-428. Jones RB, Frank R, la manipulation de masse T. Safe d'agents chimiothérapeutiques: un rapport du Mount Sinai Medical Center. CA-A J Cancer pour les cliniciens. 198333: 258-263. Société américaine des pharmaciens d'hôpitaux. l'assistance technique ASHP bulletin sur le traitement cytotoxique et des médicaments dangereux. Am J Hosp Pharm. 199047: 1033 à 1049. Contrôle de l'exposition professionnelle aux médicaments dangereux. (Directives pratiques de travail OSHA.) Am J Health Syst Pharm-. 199653: 1669-1685. Division de Teva Pharmaceuticals USA Horsham Produits spéciaux Teva biologiques et, PA 19044 DSM Pharmaceuticals, Inc. Greenville, Caroline du Nord 27834 PRINCIPAL ÉCRAN DrugInserts. com fournit notice fiable et étiquette des informations concernant les médicaments commerTadalistaés puisqu'ils sont soumis par les fabricants à la Food and Drug Administration des États-Unis . Informations sur le package ne sont pas examinés ou mis à jour séparément par DrugInserts. com. Chaque entrée d'étiquette de l'emballage individuel contient un identifiant unique qui peut être utilisé pour sécuriser d'autres détails directement par les Instituts nationaux de la santé des États-Unis et / ou la FDA. Partager cette information sur les médicaments Aussi par ce fabricant Recherches associées Dans la section: Essais cliniques Utilisez Bulletin de première instance pour rechercher des essais cliniques portant sur ce produit: FDA MedWatch Ven 13 Mai 2016. Sildenafil peut interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance tels que la nitroglycérine et peut abaisser la tension artérielle à des niveaux dangereux. Ven 13 Mai 2016. FDA exhorte les professionnels des soins de santé pour acheter des produits médicamenteux uniquement auprès de fournisseurs légitimes. Trustworthy information sur la santé VetLabel. com Notre section complète des produits vétérinaires pour les consommateurs et les professionnels vétérinaires est maintenant disponible exclusivement via VetLabel. com. Informations Sections Fils RSS À propos En tant que premier fournisseur indépendant de l'information de médicaments digne de confiance, nous nous approvisionnons notre base de données directement à partir du référentiel central FDAs des étiquettes des médicaments et des encarts d'emballage selon la norme d'étiquetage des produits structurés. Notre matériel ne vise pas à remplacer une consultation directe avec un professionnel de la santé qualifié. Conditions d'utilisation Copyright 2016. Tous droits réservés.




Thursday, August 18, 2016

Sildalis 270






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Nicola Islam contentieux de règlement des différends (Business ) , contentieux de règlement des différends ( You) Biographie Nicola Islam qualifié de Solliciteur en Mars 2009. Avant de se joindre Slater Heelis en Août 2014, Nicola a travaillé pendant un certain nombre d' années à Manchester City Centre . Nicola se spéTadalistae dans tous les aspects du litige commercial , y compris les litiges contractuels , les litiges de propriété , le recouvrement de la dette et des mesures d'application . Hors du bureau , Nicola aime passer du temps avec la famille et les amis , joue au tennis et au badminton et aime les voyages aller . Témoignages Témoignage - Litige règlement des différends Nous aimerions saisir cette occasion pour dire un grand grand merci à Nicola Islam pour tous ses conseils . Voulez-vous nous parler de nos services




Wednesday, August 17, 2016

Sinemet 153






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Nexium 56






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Nexium Indicaciones de Nexium Nexium is indicado en: Enfermedad por reflujo Gastroesofgico (ERGE). Tratamiento de esofagitis erosiva por reflujo. Prevenir recadas en el tratamiento a largo plazo de esofagitis cicatrizada. Tratamiento sintomtico de la ERGE. Pacientes Que requieren terapia sostenida (o continuums) con antiinflamatorios aucun esteroideos (AINES). Tratamiento de sntomas gastrointestinales superiores asociados a la terapia con AINES. Cicatrizacin de lceras gstricas Asociadas a la terapia con AINES, incluidos AINES de para la COX-2. Prevencin en pacientes con riesgo de lceras gstricas y duodénales Asociadas a la terapia con AINES, incluidos para la COX-2 AINES. Erradicacin de H. pylori en combinacin con antibiticos apropiados: Cicatrizacin de lcera duodénale asociada un H. pylori. Prevenir recadas en pacientes con lceras ppticas Asociadas un H. pylori. Como continuacin del tratamiento con Nexium IV: mantenimiento de la hemostasia y prevencin del resangrado de lceras gstricas o duodénales. Posologa Segn mer el caso, Vace el contenido de un sobre de 2,5 o 5,0 mg en non vaso conteniendo 5 ml de agua no carbonatada. Para el caso de las concentraciones de 10, 20 y 40 mg, el contenido del sobre se vaca en non conteniendo vaso 15 ml de agua no carbonatada. Revuelva el contenido hasta formar una suspensin viscosa. Ingiera la suspensin inmediatamente o dentro de los siguientes 30 minutos despus de la reconstitucin. Si queda ALGN residuo en el vaso, adicione ms agua, Agite y bbalo inmediatamente. Para los pacientes Que requieran la administracin un travs de sondas gstricas o nasogstricas, el contenido del sobre de 10, 20 o 40 mg puede ser adicionado a una jeringa Que contenga 15 ml de agua. Para los Sobres de 2,5 y 5,0 mg el volumen de agua en la jeringa debe ser de 5 ml. Inmediatamente despus Agite la jeringa y deje reposar por unos minutos Hasta Que se forme una suspensin viscosa. Agite la jeringa e inyecte un travs de la sonda gstrica o nasogstrica hacia el estmago, dentro de los 30 minutos POSTERIORES a la reconstitucin. Vuelva un rellenar la jeringa con (15 5 ml) de agua para remover y lavar cualquier remanente en la sonda nasogstrica o gstrica y hacerlo pasar hacia el estmago. Alternativamente, la suspensin puede ser preparada primeramente y a continuacin pasar a la jeringa. Vace el contenido de un sobre de 10, 20 o 40 mg en 15 ml de agua. Para los de 2,5 sobres y 5,0 mg Vace el contenido en 5 ml de agua. Agite y deje reposar por unos minutos Hasta Que se forme una suspensin viscosa. Agite de nuevo y pase la suspensin a la jeringa. Inyecte un travs de la sonda entrica (francs Tamao 6 ms) hacia el estmago dentro de los 30 minutos POSTERIORES a la reconstitucin. Vuelva un rellenar la jeringa con (15 o 5 ml) de agua para décapant o lavar cualquier remanente en la sonda entrica hacia el estmago. Enfermedad por reflujo gastroesofgico (ERGE) Tratamiento de esofagitis erosiva por reflujo y Tratamiento de los sntomas de la ERGE 0 a 1 mes Peso 5 kg: 2,5 mg diarios hasta por 4 semanas Dosis arriba de 0,5 mg / kg / da no se han estudiado 1 a 11 meses Peso 3 à 5 kg: 2,5 mg diarios hasta por 6 semanas Peso 7,5 à 12 kg: 10 mg diarios hasta por 6 semanas Dosis arriba de 1,33 mg / kg / da no se insuficiencia la rénale han: No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia rénale. Debido un experiencia limitada la en pacientes con insuficiencia rénale severa, stos deben ser tratados con precaucin (ver Farmacocintica y farmacodinamia). Insuficiencia heptica: No se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia heptica leve o moderada. En aquellos pacientes con insuficiencia heptica severa, pas debe excederse una dosis mxima de 20 mg de NEXIUM diarios (ver Farmacocintica y farmacodinamia). Ancianos: No se requiere ajuste de dosificacin. Contraindicaciones hipersensibilidad conocida un Esomeprazol, benzomidazoles sustituidos, o cualquier otro componente de la frmula. Efectos adversos de Nexium Las siguientes definiciones de frecuencia utilizadas fils: comn (1/100), poco comn (1/1000 y 1/10000). A continuacin se enlistan las reacciones adversas Que se han identificado o sospechado en el programa de estudios clnicos con Esomeprazol y / o del uso post-comercializacin sin embargo, ninguna dependi de la dose. Tabla de reacciones adversas al medicamento




Mirapex 18






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Mirapex Mirapex est un médicament approuvé pour le traitement de la maladie de Parkinson et le syndrome des jambes sans repos (SJSR). En tant que type de agoniste de la dopamine, ce médicament agit comme un cerveau chimique d'origine naturelle (dopamine) et aide à prévenir une carence en dopamine. Mirapex se présente sous forme de comprimé et est pris un à trois fois par jour. Les effets secondaires possibles comprennent des nausées, des étourdissements et la somnolence. Intéressé par une Remise sur Mirapex Notre carte d'épargne DiscountRx libre peut aider vous et votre famille de vraies économies sur vos ordonnances. Cette carte est acceptée dans toutes les grandes chaînes de pharmacies, à l'échelle nationale. Entrez votre nom et votre adresse e-mail pour recevoir votre carte d'épargne libre. Notre carte d'épargne DiscountRx libre peut aider vous et votre famille de vraies économies sur vos ordonnances. Cette carte est acceptée dans toutes les grandes chaînes de pharmacies, à l'échelle nationale. Entrez votre nom et votre adresse e-mail pour recevoir votre carte d'épargne libre. Qu'est-ce que Mirapex Mirapex (pramipexole) est un médicament d'ordonnance approuvé pour traiter les conditions suivantes: (. Cliquez Mirapex utilise pour plus d'informations, y compris les utilisations possibles off-label) qui le fait Mirapex est faite par Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Comment fonctionne Les travaux Mirapex Mirapex est classé comme un agoniste de la dopamine. Cela signifie qu'il fonctionne comme la dopamine, une substance chimique du cerveau d'origine naturelle. Le médicament se lie aux récepteurs de la dopamine et les stimule, tout comme la dopamine naturelle. une carence en dopamine (causée par une perte de cellules productrices de dopamine) dans certaines parties du cerveau peut être responsable d'un grand nombre des symptômes de la maladie de Parkinson. En utilisant un médicament qui agit comme la dopamine, comme Mirapex, certains des symptômes de la maladie de Parkinson peut être soulagé. On ne sait pas exactement comment ou pourquoi le médicament fonctionne pour le syndrome des jambes sans repos (SJSR).




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Tuesday, August 16, 2016

Augmentation Mammaire 53






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Augmentation mammaire Longueur. 45 minutes d'anesthésie. Généralités / ambulatoire. Effets secondaires externes. enflure, des ecchymoses, des douleurs modérées, des changements temporaires dans le mamelon / seins Risques de sensation. saignement, infection, l'asymétrie, la contracture capsulaire, la perte permanente de la sensibilité du mamelon, déplacement de l'implant, récupération ondulant: Retour au travail: 4-5 jours pour la plupart des patients léger exercice: 10 jours Gonflement complètement décide: 4-8 semaines Augmentation mammaire, ce qui implique le placement de ronds ou de forme des implants mammaires, est l'une des procédures de chirurgie plastique les plus fréquemment effectuées. Dr. Benchetrit, chirurgien du sein compétent et expérimenté à Montréal, peut vous aider si vous sentez que vos seins sont trop petits, mal formé ou asymétrique. Si vous êtes intéressé à améliorer la taille et la forme de vos seins avec une solution saline ou de gel de silicone implants, s'il vous plaît contacter notre pratique de la chirurgie plastique pour plus d'informations. Augmentation mammaire Consultation Votre consultation d'augmentation mammaire est l'occasion de discuter de votre motivation pour avoir la chirurgie et de vos objectifs cosmétiques (à savoir quel type de résultats que vous voulez) et d'explorer vos options. Dr. Benchetrit examinera vos seins et se renseigner sur vos antécédents médicaux avant de déterminer si vous êtes un candidat approprié. Dr. Benchetrit utilisera également la consultation d'augmentation mammaire comme une occasion de discuter de la chirurgie en détail et d'élaborer un plan de traitement adapté à vos besoins et objectifs. Il vous expliquera comment vous devez préparer à la chirurgie, à quoi vous attendre le jour de la chirurgie et ce que votre rétablissement entraînera. Dr. Benchetrit vous montrera également avant et après des photos de patients précédents sur lesquels il a exécuté la même procédure afin que vous puissiez avoir une idée de ce qui les attend. Vous êtes invités à poser des questions ou répondre à toute préoccupation à ce stade. Vectra Photographie 3D Dr. Benchetrit est l'un des très rares chirurgiens au Canada à posséder le système de photographie Vectra 3D. Cet appareil révolutionnaire peut prendre des photos en 3D des patients seins et de simuler les résultats de l'opération prévue sur un écran d'ordinateur, en fonction de la taille et la forme des implants qu'elle a sélectionnés. Cela rend plus facile pour le patient de prendre ses décisions et, en donnant un aperçu du résultat final, prend beaucoup de l'inquiétude du processus. Techniques d'augmentation mammaire Vous et le Dr Benchetrit devrez prendre plusieurs décisions au sujet de votre chirurgie d'augmentation mammaire, y compris ce qui suit. Type d'implant Dr. Benchetrit place une solution saline ou de gel de silicone cohésif implants dans différentes formes et tailles. La taille et le type d'implant que vous sélectionnez est basé sur le Dr Benchetrits recommandations professionnelles, votre anatomie et de votre résultat souhaité. Les photographies Vectra 3D vont aider énormément dans ce processus de prise de décision. Les implants mammaires de localisation Incision peuvent être placés à travers l'un de plusieurs modèles d'incision: Autour de l'aréole Sous le pli du sein Dans l'aisselle Quel que soit le modèle d'incision Dr. Benchetrit suit, il va utiliser des techniques qui produisent des cicatrices discrètes. Il peut également recommander un protocole d'aides de cicatrice de traitement tels que des pansements spéciaux et des onguents pour minimiser l'apparence des cicatrices d'augmentation mammaire. Les implants mammaires Implant stage peuvent être placés soit devant ou derrière le muscle de la poitrine. Il y a des avantages et des inconvénients de chaque approche, par exemple, en plaçant l'implant derrière le muscle peut réduire le risque de contracture capsulaire, mais peuvent nécessiter une récupération plus longue. Dr. Benchetrit recommandera l'approche qu'il ressent est le mieux pour votre cas. Les photographies Vectra 3D peuvent montrer les résultats attendus des deux options pour aider dans le processus de prise de décision. Le jour de l'augmentation mammaire chirurgie est effectuée sur une base ambulatoire à l'Hôpital général du Lakeshore ou dans un établissement chirurgical accrédité. Dès votre arrivée, le personnel médical vous fera confortable et vous préparer à la chirurgie. Un anesthésiste administre des médicaments pour vous aider à dormir confortablement pendant la procédure. La chirurgie prend habituellement 45-50 minutes, et après celui-ci, vous reposer dans la suite de la récupération pendant plusieurs heures avant de rentrer. Vous devriez prendre des dispositions à l'avance pour avoir un être cher en voiture, vous la maison de la chirurgie et de vous confortablement situé à la maison. Récupération de l'augmentation mammaire Vos seins seront modérément douloureux, gonflé et meurtri après la chirurgie, et vous pouvez également éprouver une certaine perte de sensation dans vos seins et les mamelons. Ces effets secondaires sont temporaires et disparaissent au fil du temps. Dr. Benchetrit vous prescrira des médicaments de la douleur par voie orale pour soulager l'inconfort. Dans les jours suivant immédiatement la chirurgie du sein, il est essentiel de prendre beaucoup de repos et d'éviter les activités pénibles. Dr. Benchetrit voudra vous de porter un soutien-gorge de soutien pour aider vos seins guérir. Vous aurez besoin de retourner à notre bureau à plusieurs reprises au cours de la phase de récupération afin Dr. Benchetrit peut examiner vos seins et de surveiller votre guérison. Il sera également conseiller quand il est sûr de retourner au travail, la salle de gym et de votre routine quotidienne normale. récupération d'augmentation mammaire complète prend généralement trois semaines. L'apparence améliorée est immédiatement visible et continue d'améliorer au cours des prochains mois. Pourquoi choisir le Dr Benchetrit Pour votre chirurgie Dr. Benchetrit est un chirurgien plasticien expérimenté qui a effectué plus de 1500 chirurgies d'augmentation mammaire. Il a utilisé tous les différents types d'implants et techniques et a obtenu un très haut degré de satisfaction de ses patients. Dr. Benchetrit passe beaucoup de temps dans le processus de consultation expliquant les différentes options et aider le patient à choisir le bon implant pour son résultat souhaité. En utilisant le système de photo Vectra 3D, il peut simuler pour le patient son résultat attendu ressemblera sur son corps avant la chirurgie pour faire en sorte que c'est précisément ce qu'elle veut. Contactez Dr. Benchetrit Aujourd'hui En savoir plus sur l'augmentation mammaire lors d'une consultation personnelle avec le Dr Benchetrit. Contactez-nous dès aujourd'hui au 514-695-7450 pour planifier un rendez-vous. Foire aux questions sur l'augmentation mammaire Q: Y a des implants mammaires en toute sécurité A: La question de la sécurité des implants mammaires a été un sujet chaud au cours des quelques dernières décennies. Par conséquent, des normes plus strictes ont vu le jour dans le but de protéger les patients. procédures d'implants mammaires en cours à notre clinique de chirurgie plastique de Montréal utilisent principalement gel (silicone) implants cohésifs. Il y a aussi la possibilité d'utiliser les implants en silicone shell remplies d'une solution saline. Rarement, un implant va rompre ou fuir. Avec les implants salins, la solution saline est absorbée en toute sécurité dans le corps. Avec le nouveau gel cohésif (silicone), les implants, ils sont d'une consistance et ne peuvent pas fuir. Lors de l'utilisation des implants salins, si une rupture ou une fuite est détectée tôt, l'implant peut avoir des complications facilement replaced. Other possibles de la chirurgie des implants mammaires peuvent inclure la coagulation du sang ou la mise en commun, les seins trop sensibles ou perte de sensation dans les seins, et la contracture capsulaire (un le durcissement des tissus entourant l'implant). Dr. Benchetrit et notre équipe est dédiée à faire de votre opération en douceur. Des études spéciales ont été faites et ont déterminé que les niveaux beaucoup plus élevés de silicone ont été trouvés dans le lait de vache et disponible dans le commerce des préparations pour nourrissons que l'on trouve dans le lait maternel des femmes avec des implants. L'Institute of Medicine a conclu que: Pour plus d'informations concernant la sécurité de silicone s'il vous plaît se référer à l'Institut de médecine Rapport (OIM) à: www. nap. edu. Q: Y at-il une relation entre la survenue d'un cancer du sein et les implants mammaires A: Aucune étude n'a jamais montré que cela soit une préoccupation pour les humains. Il n'y a aucune preuve que les implants causent le cancer. Q: Est-ce que les implants mammaires affectent une mammographie A: Les femmes ayant des implants mammaires doivent subir des techniques d'imagerie mammographie et d'autres tout comme le font les femmes sans implants. Avec les implants mammaires, la mammographie de dépistage de routine peut être plus difficile. Les femmes ayant des implants mammaires doivent informer les technologues en mammographie de la présence de leurs implants afin que le technologue peut utiliser des techniques spéciales pour obtenir les meilleures images possibles du tissu mammaire. Q: Etes-Implants mammaires permanent A: implants mammaires ne sont pas considérés comme des dispositifs à vie. Vous aurez probablement subir une ablation de l'implant avec ou sans remplacement au cours de votre vie. Au moment de décider de subir une augmentation, il faut savoir que l'implantation du sein est susceptible de ne pas être une opération ponctuelle. Vous êtes susceptibles d'avoir besoin de visites de chirurgie et médecin supplémentaires au cours de votre vie. L'espérance de vie moyenne d'un implant varie d'une femme à. Certaines femmes ont besoin chirurgie de remplacement en quelques années, tandis que d'autres peuvent aller 10-20 ans. Q: Est-ce que le sentiment dans mes seins ou Nipples changement A: Il est possible que l'augmentation mammaire va changer la sensibilité du mamelon. Sensation dans la poitrine et le mamelon peut en permanence ou temporairement diminuer ou en fait augmenter. Q: Combien de temps dois-je attendre avant que je puisse commencer à exercer après la chirurgie A: Il est préférable d'écouter les conseils de votre médecin. En moyenne, la reprise des activités complètes est de quatre à six semaines. Il est préférable que la transpiration dans l'incision est évitée alors qu'il guérit, les activités qui induisent la sueur doivent être évités, tels que le bronzage ou l'activité physique rigoureuse. Q: Après Ive guéri, je peux bronzer A: La visite d'un salon de bronzage ou bain de soleil ne sera pas blesser l'implant mammaire, mais l'implant peut devenir chaud pendant le bronzage et refroidir plus ralentissement. Bronzage peut affecter négativement la cicatrice, donc vous devriez éviter d'avoir des rayons du soleil ou de bronzage sur les incisions pendant au moins un an après la chirurgie que les rayons de bronzage peuvent transformer les incisions sombres en permanence. Q: Quand puis-je commencer à voler ou plongée sous-marine A: Beaucoup de femmes plongée sous-marine et de voler dans les avions avec des implants. Il peut y avoir une légère expansion et la contraction de la coque avec des changements de pression. Ceci peut résulter en une faible quantité de bulles d'air dans l'implant. Avec une solution saline implants mammaires remplis, vous pouvez vous sentir ou entendre des sons fluides (gargouillement). Cela devrait se corriger dans les 24-48 heures. Q: Après la chirurgie, quand puis-je commencer à porter sous le fil des soutiens-gorge à nouveau A: Pour environ 3 mois, le tissu cicatriciel se forme autour de l'implant mammaire. Par conséquent, la pression d'un soutien-gorge sous le fil peut former une empreinte permanente sur la cicatrice. La plupart des médecins recommandent aux femmes attendent pendant au moins 3 mois, et ne devraient porter sous le fil des soutiens-gorge par intermittence après ce temps de guérison. Q: Est-ce que mes seins se déplacer encore comme des seins normaux A: Cela dépend du type d'implant, comment votre corps tient, l'existence (le cas échéant) de la contraction capsulaire, et d'autres facteurs tels. Q: Est-ce que le tabagisme affecte le processus de guérison après la chirurgie A: Le tabagisme est tout à fait préjudiciable au processus de guérison. La guérison nécessite l'écoulement sans restriction de l'apport de sang et de l'oxygène avec lui dans la zone de cicatrisation. Cependant, le tabagisme peut causer des vaisseaux sanguins constriction, ce qui entrave ce processus. Votre médecin saura combien de temps vous devriez vous abstenir de fumer avant et après la chirurgie d'augmentation mammaire. Q: Que se passera pendant la grossesse A: seins avec des implants mammaires va naturellement agrandir pendant la grossesse et vous passera par tous les changements habituels associés à la grossesse. Q: Puis-je allaiter encore A: Beaucoup de femmes avec des implants mammaires ont réussi allaité leurs bébés. Les études actuelles indiquent que les femmes ayant des implants, soit un gel ou une solution saline, ne disposent pas des niveaux plus élevés de silicone dans le lait que les femmes sans implants mammaires. Les implants mammaires peuvent toutefois interférer avec la capacité de certaines femmes à allaiter. Le site d'incision péri-aréolaire est plus susceptible d'affecter cette capacité. Certaines femmes ont mastite, une inflammation dans les conduits mammaires, pendant cette période. Vous devez toujours signaler des signes d'inflammation à votre médecin. Si vous avez d'autres questions sur l'augmentation mammaire, ou d'autres procédures de chirurgie plastique, ne s'il vous plaît à nous contacter au 514-695-7450. Messages récents Archives




Pamelor 169






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Dilatrend 11






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SuperPharmacy Dilatrend TABS 3.125MG 30 Dilatrend contient l'ingrédient actif carvédilol Information pharmaceutique consommateurs Qu'est-ce dans cette notice Cette brochure répond à quelques questions courantes sur les tablettes de Dilatrend. Il ne contient pas toutes les informations disponibles. Il ne prend pas l'endroit de parler aux besoins. Souvent, le coeur se développe en taille pour essayer d'améliorer le flux sanguin, mais cela peut rendre l'échec cardiaque pire. Les symptômes de l'insuffisance cardiaque comprennent l'essoufflement et l'enflure des pieds ou des jambes en raison de l'accumulation de liquide. Dilatrend réduit la pression que le cœur doit pomper contre comme Demandez à votre médecin si vous avez des questions au sujet de pourquoi Dilatrend a été prescrit pour vous. Dilatrend est pas une dépendance. Ce médicament est disponible uniquement avec une prescription de médecins. votre médecin ou pharmacien. ainsi que le contrôle de votre fréquence cardiaque. Tous les médicaments ont des risques et des avantages. Votre médecin a pesé les risques de vous prendre Dilatrend contre les avantages qu'ils attendre qu'il aura pour vous. Si vous avez des préoccupations au sujet de prendre ce médicament, demandez à votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice avec le médicament. Tu auras peut-être besoin de le relire. Qu'est-ce que Dilatrend est utilisé pour Dilatrend contient l'ingrédient actif carvédilol. Dilatrend est utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque hypertension artérielle, qui est appelée hypertension Dilatrend appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-bloquants. Ces médicaments agissent en dilatant les vaisseaux sanguins resserrés et le rythme cardiaque ralentit. Dilatrend a pour effet supplémentaire d'être un anti-oxydant. Insuffisance cardiaque: L'insuffisance cardiaque survient lorsque le cœur ne peut plus pomper suffisamment de sang pour les bodys Plus de 6 mois ou plus cela va réduire la taille d'un cœur surdimensionné et d'accroître son efficacité. Dilatrend réduit les chances de vous être admis à l'hôpital et / ou de mourir de cette maladie. Dilatrend est souvent utilisé avec d'autres médicaments pour traiter l'insuffisance cardiaque. Hypertension: Toutes les personnes ont la pression artérielle. Cette pression permet de pousser le sang tout autour de votre corps. Votre tension artérielle change durant la journée, selon la façon dont vous êtes occupé ou comment vous vous sentez. Vous souffrez d'hypertension (haute pression sanguine) lorsque votre tension artérielle reste supérieure à celle qui est nécessaire, même lorsque vous êtes calme et détendu. contrôle de la pression artérielle régulières sont la seule façon de savoir que vous souffrez d'hypertension. Il n'y a habituellement pas de symptômes de l'hypertension artérielle et vous pouvez vous sentir bien. Si l'hypertension ne sont pas traités, les problèmes de santé graves comme les accidents vasculaires cérébraux, les maladies cardiaques et l'insuffisance rénale peuvent se produire. Dilatrend contribue à faire baisser votre tension artérielle. Votre médecin, cependant, peut-être prescrit Dilatrend à d'autres fins. Avant de prendre Dilatrend Lorsque vous ne devez pas prendre Ne prenez pas Dilatrend si: 1. vous avez eu une réaction allergique à: tout médicament contenant du carvédilol des ingrédients énumérés à la fin de cette notice. Certains des symptômes d'une réaction allergique peuvent inclure: essoufflement respiration sifflante ou difficulté à respirer gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties de l'éruption cutanée, des démangeaisons ou de l'urticaire sur la peau 2. vous souffrez d'asthme ou d'autres conditions qui rendent vous le souffle court de temps à autre. 3. vous avez des antécédents de problèmes allergiques, y compris le rhume des foins. Les symptômes d'une allergie peuvent inclure: éruption cutanée, démangeaisons, yeux larmoyants ou les éternuements. 4. vous avez une histoire d'un rythme cardiaque très lent ou irrégulier cœur battant. Dilatrend 141107 1 5. vous avez certaines autres conditions cardiaques. 6. vous avez des problèmes de foie, y compris une insuffisance hépatique. 7. vous avez très faible pression artérielle. 8. l'emballage est déchiré ou montre des signes d'altération. 9. la date de péremption (EXP) imprimée sur le paquet est passé ou si les comprimés semblent endommagés dans Si vous prenez ce médicament après la date de péremption est dépassée, il peut ne pas fonctionner aussi bien. Si vous n'êtes pas sûr si vous devez prendre Dilatrend, parlez-en à votre médecin. Ne donnez pas Dilatrend aux personnes de moins de 18 ans. La sécurité et l'efficacité chez les enfants n'a pas été établie. Avant de commencer à prendre Prévenez votre médecin si: 1. vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. On ne sait pas si Dilatrend est nocif à un bébé à naître lorsqu'il est pris par une femme enceinte. Votre médecin discutera les risques et les avantages de l'utilisation de Dilatrend pendant votre grossesse. 2. vous allaitez ou envisagez d'allaiter. Dilatrend passe dans le lait maternel. Votre médecin discutera des risques et des avantages de la prise Dilatrend si vous allaitez. 3. vous avez d'autres problèmes de santé, notamment les suivants: la douleur de poitrine ou la poitrine / étanchéité qui se produit même lorsque vous êtes au repos (aussi appelée angine de poitrine instable) basse pression sanguine haute pression sanguine qui varie considérablement très mauvaise circulation à vos doigts et / ou des orteils (également appelée maladie vasculaire périphérique) une histoire de mauvais fonctionnement des reins bronchite chronique ou l'emphysème causant des difficultés respiratoires diabète soudaines des niveaux de sucre dans le sang (également appelé hypoglycémie) des troubles de la thyroïde des réactions allergiques graves provoquant un gonflement et / ou difficulté à respirer un cancer rare de la glande surrénale appelée phéochromocytome qui ne sont pas en cours de traitement avec d'autres médicaments maladies de la peau comme le psoriasis (plaques de peau rouge durci) 4. vous êtes allergique à d'autres médicaments, aliments, colorants ou conservateurs. 5. vous prévoyez d'avoir une intervention chirurgicale. Votre chirurgien et l'anesthésiste doivent savoir bien avant la date de votre chirurgie afin qu'ils puissent permettre à votre état et les médicaments. Si vous ne l'avez pas dit à votre médecin de tout ce qui précède, leur dire avant de prendre Dilatrend. Prise d'autres médicaments Prévenez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments, y compris tout ce que vous avez acheté dans un magasin alimentaire pharmacie, supermarché ou la santé. Certains médicaments peuvent interférer avec Dilatrend. Ces médicaments comprennent: la rifampicine, un médicament utilisé pour traiter la tuberculose cimétidine, un médicament utilisé pour traiter les ulcères d'estomac ou de reflux digoxine, un médicament utilisé pour traiter les inhibiteurs de la monoamine-oxydase insuffisance cardiaque (IMAO) tels que phenelzine et la tranylcypromine, les médicaments utilisés pour traiter la dépression clonidine, un médicament utilisé pour traiter l'hypertension artérielle, la migraine ou les symptômes de la ménopause diltiazem, un médicament utilisé pour traiter l'hypertension artérielle ou le vérapamil angor, un médicament utilisé pour traiter l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine ou de la fréquence cardiaque rapide des médicaments pour quand votre cœur ne marche pas battre en douceur, y compris le disopyramide, la mexilétine, la lignocaïne, le flécaïnide et les médicaments d'amiodarone pour le diabète, y compris les injections d'insuline, le glibenclamide, le gliclazide, la metformine. glipizide cyclosporine, un médicament utilisé pour traiter certains problèmes avec le système immunitaire L'aspirine et d'autres analgésiques ou des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens comme l'ibuprofène ou médicaments naproxène qui peuvent soulager l'asthme ou vous aider à mieux respirer comme le salbutamol et le salmétérol fluoxétine ou la paroxétine , les médicaments utilisés pour traiter la dépression et d'autres conditions d'autres médicaments qui peuvent aider à réduire votre pression artérielle. Ces médicaments peuvent être affectés par Dilatrend, ou peuvent affecter la façon dont il fonctionne. Vous devrez peut-être utiliser des quantités différentes de votre médicament, ou vous pouvez avoir besoin de prendre des médicaments différents. Votre médecin vous conseillera. Votre médecin ou votre pharmacien a plus d'informations sur les médicaments d'être prudent avec ou éviter tout en prenant Dilatrend. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr de cette liste de médicaments. Dilatrend 141107 2 Comment prendre Dilatrend Suivez toutes les instructions données par votre médecin ou votre pharmacien attentivement. Ils peuvent différer de l'information contenue dans cette notice. Combien de prendre Prenez Dilatrend exactement comme votre médecin vous a prescrit. Votre médecin vous dira combien de comprimés de Dilatrend à prendre chaque jour. Cela dépend de votre état et si oui ou non vous prenez d'autres médicaments. La dose de départ habituelle dans l'insuffisance cardiaque est de 3,125 mg deux fois par jour. La dose est généralement augmentée toutes les deux semaines à 6,25 mg deux fois par jour, 12,5 mg deux fois par jour, puis 25 mg deux fois par jour. Cependant, cela peut se faire plus lentement si les effets secondaires se produisent. Si les comprimés ralentissent votre cœur trop Comment prendre avaler des comprimés entiers ou coupés en deux avec un verre d'eau. Ne pas écraser ou mâcher les comprimés. Quand prendre Prenez Dilatrend pendant ou immédiatement après un repas, à peu près au même moment chaque jour. Prendre votre médicament à la même heure chaque jour aura le meilleur effet. Il vous aidera également à se rappeler quand le prendre. Si vous prenez Dilatrend sur un estomac vide, il peut augmenter le risque de certains des effets secondaires. Combien de temps pour prendre Continuer de prendre Dilatrend jusqu'à ce que votre médecin vous dise d'arrêter. Assurez-vous que vous avez assez pour durer dans le week-end et les jours fériés. Il est très important que Dilatrend ne cessa brusquement. Si vous êtes d'arrêter de prendre Dilatrend, téléphonez immédiatement à votre médecin ou un centre antipoison (de téléphone 13 11 26), ou aller à des accidents et d'urgence à l'hôpital le plus proche. Pour ce faire, même s'il n'y a aucun signe de malaise ou d'intoxication. Gardez les numéros de téléphone pour ces endroits à portée de main. Si vous n'êtes pas sûr de quoi faire, communiquez avec votre médecin ou votre pharmacien. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux urgents. Ce qui suit sont des symptômes qui peuvent ou peuvent ne pas se produire. une pression artérielle basse, provoquant des étourdissements ou des évanouissements une très lente difficulté de la fréquence cardiaque respiration vomissements crises de choc. vous pouvez revenir à une dose plus faible. Dilatrend votre médecin Pression artérielle élevée Adultes: La dose recommandée pour le début du traitement est de 12,5 mg par jour pour les deux premiers jours. Par la suite, la posologie recommandée est de 25 mg une fois par jour. Si nécessaire, la posologie peut être augmentée toutes les deux semaines, jusqu'à la dose quotidienne maximale recommandée de 50 mg, administrée une fois par jour ou en doses fractionnées (deux fois par jour). Personnes âgées: La dose recommandée pour le début du traitement est de 12,5 mg une fois par jour, qui a fourni un contrôle satisfaisant chez certains patients. Si la réponse est insuffisante, la dose peut être augmentée toutes les deux semaines jusqu'à la dose quotidienne maximale recommandée. Votre médecin vous suivra attentivement chaque fois que la dose est augmentée. vous conseille de réduire la dose lentement sur environ deux semaines. Si vous oubliez de le prendre s'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante lorsque vous êtes censé. Sinon, prenez-la dès que vous vous rappellerez puis revenez à prendre votre médicament comme vous le feriez normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez manqué. Cela peut augmenter la chance de vous obtenir un effet secondaire indésirable. Si vous n'êtes pas sûr de quoi faire, demandez à votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez du mal à vous souvenir de votre dose, demandez à votre pharmacien pour quelques conseils. En cas de surdosage Si vous pensez que vous ou quelqu'un d'autre peut-être pris trop Pendant que vous prenez Dilatrend Les choses que vous devez faire Dites à tous les médecins, les dentistes et les pharmaciens qui vous traitent que vous prenez Dilatrend. Vous devez également informer votre chirurgien et l'anesthésiste si vous avez la chirurgie. Si vous vous sentez étourdi, étourdi ou faible lors de sortir du lit ou debout, levez-vous lentement. Assurez-vous de boire suffisamment d'eau pendant l'exercice et le temps chaud lorsque vous prenez Dilatrend, surtout si vous transpirez beaucoup. Dites à votre médecin si vous devenez enceinte tout en prenant Dilatrend. Dites à votre médecin que vous prenez Dilatrend si vous allez avoir des tests de laboratoire. Dilatrend 141107 3 Prévenez votre médecin si, pour une raison quelconque, vous ne l'avez pas pris votre médicament exactement comme prescrit. Dans le cas contraire, votre médecin peut penser qu'il n'a pas été efficace et changer votre traitement inutilement. Dites à votre médecin si vous vous sentez les comprimés ne sont pas aider votre condition. Assurez-vous de garder tous vos rendez-vous avec votre médecin afin que vos progrès peut être vérifié. Votre médecin peut examiner vos yeux et de tester votre glycémie et la fonction rénale de temps à autre. Les choses que vous ne devez pas faire Ne pas cesser de prendre Dilatrend ou modifier la dose sans d'abord vérifier avec votre médecin. Ne vous laissez pas courir hors de la médecine au cours du week-end ou en vacances. Dilatrend ne doit être arrêté en réduisant progressivement la quantité, sur une période de deux semaines. Ne donnez pas Dilatrend à quelqu'un d'autre, même si elles ont la même condition que vous. Ne pas utiliser Dilatrend pour traiter d'autres plaintes sauf si votre médecin dit. Ne prenez pas d'autres médicaments si elles nécessitent une ordonnance ou non sans avoir d'abord en parler à votre médecin ou consulter un pharmacien. Les choses à faire attention Soyez les machines motrices ou de fonctionnement prudent jusqu'à ce que vous savez comment Dilatrend vous affecte. Dilatrend peut affecter votre capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des machines quand a commencé ou lorsque la dose est augmentée. Si vous portez des lentilles de contact, vous pouvez également remarquer une diminution de la quantité de liquide lacrymal dans vos yeux. Lorsqu'il est pris avec du jus de pamplemousse la quantité de Dilatrend absorbé par votre corps peut être augmenté. Les effets secondaires Informez votre médecin ou pharmacien dès que possible si vous ne vous sentez pas bien pendant que vous prenez Dilatrend. Dilatrend aide la plupart des personnes atteintes d'insuffisance cardiaque, mais il peut avoir des effets secondaires indésirables dans quelques personnes. Tous les médicaments peuvent avoir des effets secondaires. Parfois, ils sont sérieux, la plupart du temps ils ne sont pas. Vous devrez peut-être un traitement médical si vous obtenez quelques-uns des effets secondaires. Ne soyez pas alarmé par la liste suivante d'effets secondaires. Vous ne pouvez pas rencontrer l'un d'eux. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour répondre à toute question que vous pourriez avoir. Prévenez votre médecin si vous remarquez un des éléments suivants et ils vous inquiétez: maux de tête (ce qui est généralement bénigne et se produit au début de votre traitement) fatigue, somnolence tension artérielle basse. Les signes comprennent une sensation de vertige ou étourdie surtout après vous vous levez la fréquence cardiaque lente vision diarrhée nausée anormale ou floue ou vomissements perte de contrôle de la glycémie chez les poids diabétiques augmentation rétention de fluide de la bronchite. Les signes incluent le gonflement global des parties de votre corps par exemple vos mains, les pieds, les chevilles et les jambes perte de cheveux inhabituelle ou éclaircie. Ce sont les effets secondaires les plus courants de Dilatrend. La plupart du temps ce sont doux et diminueront à mesure que vous vous habituez à votre médicament. Prévenez immédiatement votre médecin ou aller à des accidents et d'urgence à l'hôpital le plus proche si vous remarquez un des éléments suivants: des démangeaisons, une urine foncée, perte d'appétit, jaunissement de la peau ou des yeux, ou de se sentir sans cause évidente. essoufflement ou enflure de la bouche ou de la langue pouls irrégulier enflure des pieds ou des jambes en raison de l'accumulation de liquide des saignements ou des ecchymoses plus facilement que la normale ampoules sévères et des saignements dans la bouche, les yeux, la bouche, le nez et les organes génitaux Ceux-ci peuvent être graves Effets secondaires. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux urgents. Les effets secondaires graves sont rares. Cela ne veut pas une liste complète de tous les effets secondaires possibles. D'autres peuvent survenir chez certaines personnes et il peut y avoir des effets secondaires pas encore connus. Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous remarquez quelque chose d'autre qui fait de malaise, même si elle ne figure pas sur cette liste. Demandez à votre médecin ou pharmacien si vous ne comprenez pas quoi que ce soit dans cette liste. Après avoir pris Dilatrend Stockage Conserver vos comprimés dans la plaquette jusqu'à ce qu'il est temps de les prendre. Si vous prenez les comprimés de la plaquette thermoformée ils ne peuvent pas tenir bien. Les comprimés de Dilatrend sont connus pour disparaître quand il est exposé à la lumière. Gardez des comprimés Dilatrend dans un endroit frais et sec, où la température reste inférieure à 25 ° C (pour les 3,125 mg comprimés) ou au-dessous de 30C (pour 6,25 mg, 12,5 mg et Ne pas stocker, ou tout autre médicament, dans une salle de bain ou à proximité d'un Dilatrend 141107 4 évier ou tout autre endroit où il y a une forte humidité. ne pas laisser dans la voiture ou sur les rebords de fenêtre. la chaleur et l'humidité peuvent détruire certains médicaments. Gardez Dilatrend où les jeunes enfants ne peuvent pas atteindre. une armoire fermée à clé au moins un an et - un demi-mètre au-dessus du sol est un bon endroit pour stocker les médicaments au rebut Si votre médecin vous dit de cesser de prendre Dilatrend, ou les comprimés ont passé leur date de péremption, demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire avec les comprimés qui sont laissés sur.. Description du produit Qu'est-ce que Dilatrend ressemble 3,125 mg comprimé - pâle comprimé rond rose avec centre soulevé, a marqué et BM d'un côté et K1 de l'autre disponible en plaquettes thermoformées de 30 comprimés de 6,25 mg de comprimés -.. comprimé rond jaune avec centre soulevé, et marqué par PR d'une part et F1 de l'autre. Disponible en plaquettes thermoformées de 60 comprimés. 12,5 mg comprimé - lumière comprimé rond brun avec centre soulevé, a marqué et BM d'un côté et H3 de l'autre. Disponible en plaquettes thermoformées de 60 comprimés. 25 mg comprimé - blanc à jaune pâle comprimé rond / beige avec centre soulevé, marqué et BM sur un côté et D5 de l'autre. Disponible en plaquettes thermoformées de 60 comprimés. Ingrédients Chaque comprimé contient 3,125 mg Dilatrend, 6,25 mg, 12,5 mg ou 25 mg de Carvedilol en tant que principe actif. En outre, chaque comprimé contient les ingrédients inactifs suivants. lactose povidone crospovidone sucrose oxyde colloïdale anhydre Stéarate de magnésium de silice de fer jaune 172 (6,25 mg et 12,5 mg comprimés seulement) oxyde de fer rouge 172 (3,125 mg et 12,5 mg comprimés seulement). Ce médicament ne contient pas de gluten. Distributeur Dilatrend est distribué par: Roche Products Pty Limited ABN 70 000 132 865 4-10 Inman Route Dee Why NSW 2099 AUSTRALIA médicale Demandes 1800 233 950 Australian Numéro d'enregistrement 3,125 mg AUST R 76800 6,25 mg AUST R 61106 12,5 mg AUST R 61107 25 mg AUST R 61108 Ce dépliant a été préparé le 7 Novembre 2014 Dilatrend 141107 5 SUPERPHARMACY les commandes seront emballés dans des emballages imperméables plaine qui est banalisée pour des raisons de sécurité et de confidentialité. Les commandes seront expédiées dès que possible une fois le paiement reçu. Pour des ordonnances contenant des articles d'ordonnance s'il vous plaît voir la procédure de traitement de prescription. Les commandes pour les deux ordonnance et sans ordonnance articles seront probablement livrés séparément, sauf indication contraire, où nous ne détenons pas les documents de prescription au moment de la passation de la commande. ORDONNANCE PROCÉDURE DE TRAITEMENT Les commandes de produits d'ordonnance ne peuvent être traitées une fois que nous recevons physiquement vos documents de prescription. les commandes de produits sur ordonnance seront distribués et expédiées le jour ouvrable de la prescription ou l'autorisation de répétition valide est reçu à l'SUPERPHARMACY enregistré locaux. S'il vous plaît envoyer vos documents de prescription pour SuperPharmacy PO. Box 1877 Hornsby Westfield, NSW 1635 pour le traitement. Assurez-vous de laisser suffisamment de temps pour la livraison de votre prescription ou la répétition d'autorisation paperasse pour nous et la livraison de la commande subséquente via notre réseau de distribution spéTadalistaé. Nous recommandons de considérer un total de jusqu'à 7 jours pour les zones de métro ou 10 jours dans des régions éloignées. Si nous ne tenons pas déjà vos documents de prescription, il sera nécessaire pour vous d'envoyer les documents d'ordonnance avant que nous pouvons expédier votre commande. S'il vous plaît permettre également le temps approprié pour la prescription à nous rejoindre et l'ordre d'être renvoyé de manière à éviter de manquer de votre médicament de prescription en cours. SUPERPHARMACY utilise divers moyens de livraison pour réduire au minimum les délais de livraison d'attente, les services de: Star Track postaux, services de courrier contractuels localisés et Australia Post sont contractés pour toutes les livraisons. Toutes les commandes seront livrées à l'adresse indiquée et il faudra une photo d'identité du destinataire et une signature confirmant la réception. En raison des procédures de sécurité et les exigences légales Tous les biens ne seront pas laissés sans surveillance. Si personne ne se trouve à l'adresse de livraison à signer pour le colis, une carte sera laissée en détail comment l'Ordre sera livré ultérieurement, les détails du processus de livraison et les conditions sont incluses dans les Conditions de SUPERPHARMACY et conditions figurant sur le Site. SUPERPHARMACY enverra la plupart des commandes dans un délai d'un jour ouvrable du lundi au vendredi en supposant que tous les articles sont en stock. Toutes les autres commandes seront expédiées le plus rapidement possible par la suite. Il peut être nécessaire pour certaines commandes soient expédiées dans plus d'une boîte à partir de différents sites de distribution et vous pouvez donc obtenir ces parcelles à des moments différents. Nous vous informerons par e-mail s'il y a un retard dans la livraison d'un article dans votre ordre et quelles mesures nous avons prises. S'il vous plaît contacter notre service clientèle au 1300 4MEDICINE si vous souhaitez un produit de remplacement ou d'un autre arrangement. traitement et de livraison Commande horaires peuvent varier en période de pointe avec des arrangements spéciaux pendant les périodes de volume de pointe comme Noël, la fête des mères et des promotions de SUPERPHARMACY. Contactez notre service clientèle au 1300 4MEDICINE ou plus d'informations. Australie larges détails de l'expédition standard expédition Australia Post en Australie S'il vous plaît permettre entre 1-8 jours ouvrables à compter de la date nous expédions votre commande (par emplacement en Australie). 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Études L-Arginine montrent que L-Arginine peut améliorer l'expansion bénéfique des vaisseaux sanguins, contribuant ainsi à une pression artérielle élevée. Pour cette même raison, il peut améliorer la fonction sexuelle masculine. Quatre grammes par jour ont également montré des résultats significatifs en augmentation de sperme. Il aide également à éliminer les déchets de l'organisme et stimule le cœur et la fonction cérébrale. L-Arginine favorise également la formation de l'hormone de croissance humaine à partir de l'hypophyse. (Pour de meilleurs résultats combiner avec L-Lysene pour cela).Due à ce HGH il renforce l'immunité et favorise la guérison des brûlures et d'autres blessures et renforce également les muscles des brûlures de graisse. L-arginine peut augmenter le poids et l'activité de la glande thymus. Elle lutte contre le cancer en inhibant la croissance tumorale. Il protège le foie et détoxifie les substances nocives et est donc un excellent ajout pour la cirrhose du foie ou de l'hépatite. L-Arginine aide à l'utilisation du glucose et est bénéfique à la fois pour l'hypoglycémie et le diabète. La L-arginine est un acide aminé de la protéine présente dans les protéines de toutes les formes de vie. Il est classé comme un acide semi-essentiels ou conditionnellement essentiel amino. Cela signifie que dans des circonstances normales, le corps peut synthétiser la L-arginine suffisante pour répondre aux exigences physiologiques. Il y a, cependant, les conditions où le corps ne peut pas. La L-arginine est essentielle pour les jeunes enfants et aux personnes à certains troubles génétiques rares dans lesquels la synthèse des acides aminés est altérée. Certaines conditions de stress qui mettent une demande accrue sur le corps pour la synthèse de la L-arginine comprennent un traumatisme (y compris un traumatisme chirurgical), la septicémie et les brûlures. Dans ces conditions, la L-arginine devient essentiel, et il est alors très important d'assurer un apport alimentaire adéquat de l'acide aminé pour répondre aux exigences accrues physiologiques créés par ces situations. L-arginine, même quand il est un acide aminé essentiel tel que défini ci-dessus, est vital. En plus de participer à la synthèse des protéines, il joue un certain nombre d'autres fonctions dans le corps. Ceux-ci comprennent la détoxification de l'ammoniac formé au cours du catabolisme de l'azote d'acides aminés par formation d'urée. En outre, la L-arginine est un précurseur de la formation d'oxyde nitrique, de la créatine, les polyamines, le L-glutamate, la L-proline, agmatin (un neurotransmetteur possible dans le cerveau) et le tétrapeptide tuftsine contenant de l'arginine, considéré comme un immunomodulateur . L-arginine est un acide aminé glycogénique il peut être converti en D-glucose et de glycogène si nécessaire par le corps ou il peut être catabolisés pour produire de l'énergie biologique. L-arginine, lorsqu'ils sont administrés à fortes doses, stimule la libération hypophysaire de l'hormone de croissance et de la prolactine et de la libération de glucagon pancréatique et de l'insuline. Intraveineux de L-arginine peut être utilisée comme une aide dans l'évaluation des problèmes de croissance et de la stature qui peuvent être dus à un déficit en hormone de croissance. chlorhydrate d'arginine intraveineuse peut être utilisée en tant qu'agent quatrième ligne dans le traitement d'une alcalose métabolique sévère. La L-arginine est également utilisé en tant que immunonutrient dans la nutrition entérale et parentérale pour aider à améliorer l'état immunitaire chez les personnes souffrant de septicémie, les brûlures et les traumatismes. La L-arginine est synthétisé principalement dans les reins. Il est un intermédiaire clé dans le cycle de l'urée de Krebs-Henseleit. L-ornithine et L-citrulline sont des précurseurs dans la synthèse de la L-arginine et la L-arginine est convertie en urée et la L-ornithine via l'enzyme arginase. La partie de L-arginine qui ne soit pas convertie en urée pénètre dans la circulation sanguine, et il est distribué aux différents tissus et métabolisé comme discuté ci-dessus. Une quantité beaucoup plus faible de la L-arginine est produite dans le foie. L'apport alimentaire typique de la L-arginine est de 3,5 à 5 grammes par jour. La plupart de L-arginine alimentaire provient de protéines végétales et animales. De petites quantités de libre L-arginine se trouvent dans les jus de légumes et les aliments fermentés, comme le miso et le yogourt. Les protéines de soja et d'autres protéines végétales sont plus riches en L-arginine de protéines animales, sont plus riches en lysine. On pense que la possibilité d'un effet hypocholestérolémiant de la protéine de soja est due, au moins en partie, à la teneur en L-arginine supérieur dans cette protéine. Message de navigation Herbes suppléments Aroma Therapy Produits Visitez notre magasin pour voir et des produits de thérapie d'arôme d'achat. Témoignages Je dois dire, je pense que le programme que vous avez moi travaille beaucoup. Je me sens mieux que je peux me rappeler de nombreuses années. Certains d'entre elle est difficile à mettre en mots, il est juste un sentiment général d'une meilleure santé. J'apprécie vraiment votre aide. Il était hors de pur désespoir je me suis retrouvé dans le bureau Dr. Wetzel. J'avais été en passant par deux années de graves problèmes médicaux. Atteinte d'un cancer papillaire de la thyroïde, a eu deux interventions chirurgicales majeures, deux traitements iode radioactif, de haut en bas sur les médicaments et je me sentais absolument horrible. 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Monday, August 15, 2016

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